阐述有关药品广告批准文号管理的内容。

根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。

A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产 企业或药品经营企业，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容的是( )。

A.广告

B.药品广告

C.处方药

D.非处方药广告

E.药品广告批准文号

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的

C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的

D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

A．药品广告批准文号是发布广告的依据

B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废

A.国家药品标准

B.药品说明书

C.药品广告批准文号

D.药品批准文号

有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告

C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准

药品广告内容需要改动的，应该()。

A、药品广告审查机关备案

B、药品广告监督机关备案

C、药品监督管理机关备案

D、重新申请药品广告批准文号

E、通知药品生产企业

有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )。