献血法

设立血站向公民采集血液,必须经国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。

题目

设立血站向公民采集血液,必须经国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。

参考答案和解析
正确答案:正确
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第1题:

血站是采集、提供临床用血的机构,是不以营利为目的的公益性组织。设立血站向公民采集血液,必须经_______批准

A、国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、地级市卫生行政部门

C、市级卫生行政部门

D、区县卫生行政部门

E、其他卫生行政部门


参考答案:A

第2题:

血液中心、中心血站和中心血库由( )设立、审批。

A、地方人民政府

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、同级人民政府

D、卫生部

E、国务院卫生行政部门


正确答案:A

第3题:

设立血站向公民采集血液,必须经国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。()


参考答案:√

第4题:

《献血法》第八条规定“设立血站向公民采集血液,必须经国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准”。这是有关( )

A.卫生行政监督的规定
B.卫生行政许可的规定
C.卫生行政处罚的规定
D.卫生行政复议的规定
J.=LEFT(J6,2)

答案:B
解析:

第5题:

从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。

A.国务院药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.国务院卫生行政部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准


正确答案:B
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

第6题:

血液中心的设置经什么部门批准

A、县级人民政府卫生行政部门

B、国务院卫生行政部门

C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D、当地人民政府

E、以上都不正确


参考答案:B

第7题:

专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )

A.国务院药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.国务院卫生行政部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准


正确答案:B
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》:经营

第8题:

甲为药品生产企业,发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应,甲企业必须及时向有关部门报告,该部门为

A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D、国务院

E、国务院卫生行政部门


参考答案:B

第9题:

突发事件发生后,应当及时向毗邻省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门通报的机构是

A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府
D.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院办公厅

答案:D
解析:

第10题:

按照《献血法》的规定,表述错误的是

A、血站不以营利为目的的公益性组织
B、血站应当义务补偿为患者提供血液
C、设立血站必须经省级以上人民政府卫生行政部门批准
D、血站的管理办法由国务院卫生行政部门制定
E、血站是采集,提供临床用血的机构

答案:B
解析:
血站是采集,提供临床用血的机构,是不以营利为目的的公益性组织。设立血站向公民采集血液,必须经国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。血站应当为献血者提供各种安全、卫生、便利的条件。血站的设立条件和管理办法由国务院卫生行政部门制定。公民临床用血时只交付用于血液的采集、储存、分离、检验等费用;具体收费标准有国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门制定。

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