纺织科学技术
相似问题和答案
第1题：
如何区别青霉素钾及普鲁卡因青霉素
A、先酸化再进行重氮化偶合反应
B、先碱化再进行重氮化偶合反应
C、在中性液中重氮化偶合反应
D、不可用重氮化偶合反应来区别
E、可以用铜盐反应来区别
第2题：
湿式氧化法去除有机物的反应机理是什么？
正确答案: 主要属于自由基反应，通常分为三个阶段：
①链的引发。既由反应物分子生成最初自由基；
②链的发展或传递。即自由基与分子相互作用的交替过程；
③链的终止。即若自由基经过碰撞生成稳定分子，则链被终断。
第3题：
方程式为：2NH3+CO2=NH4COONH2(1)NH4COONH2==CO(NH2)2+H2O(2)
第一步是快速放热反应，易达化学平衡其二氧化碳平衡转化率很高;第二步甲铵脱水生成尿素反应速度慢且必须在液相中进行，二氧化碳平衡转化率较低，是尿素合成的控制步骤。
第4题：
加氢裂化的反应机理是什么样的，对产品有何影响？
正确答案: 原料油中类烃分子的加氢裂化反应，与FCC过程类同，其反应历程都遵循羰离子（正碳离子）反应机理和正碳离子β位处断链的原则。所不同的是，加氢裂化过程自始至终伴有加氢反应。烃类裂化反应正碳离子机理：按β位断裂法则，生成的伯碳离子不稳定，发生氢转移反应而生成相对稳定的仲碳或叔碳离子或异构成叔碳离子，大的叔碳离子进一步在β位断裂生成一个异构烯烃和一个小的正碳离子，烯烃加氢后变成异构烷烃，小的正碳离子将氢离子还给催化剂后生成烯烃分子，烯烃分子加氢后生成烷烃分子。正碳离子的这种特征，是加氢裂化产品富含异构烷烃的内因。烷烃的加氢裂化在其正碳离子的β位处断链，很少生成C3以下的低分子烃，加氢裂化的液体产品收率高；非烃化合物基本上完全转化，烯烃也基本加氢饱和，加氢裂化反应压力很高，芳烃加氢的转化率非常高，加氢裂化的产品质量好。多环芳烃加氢裂化以逐环加氢/开环的方式进行，生成小分子的烷烃及环烷-芳烃；两环以上的环烷烃，发生开环裂解、异构，最终生成单环环烷烃及较小分子的烷烃；单环芳烃、环烷烃比较稳定，不易加氢饱和、开环，主要是断侧链或侧链异构，并富集在石脑油中。环烷烃和链烷烃比较难以裂化，因此裂化装置的循环油中含有较多的环烷烃和大量链烷烃成分。
第5题：
CO助燃剂的反应机理是什么？
正确答案: CO助燃剂中活性组分绝大部分是铂，它是过渡金属，有强的吸附性能，在空气中所吸附氧原子形成PtO，PtO能再吸附氧和CO，使CO和O化分成CO2。
第6题：
盐酸普鲁卡因鉴别反应是
A、与三硝基苯酚产生黄色沉淀的反应
B、氧化反应
C、还原反应
D、水解后重氮化-偶合反应
E、重氮化-偶合反应
第7题：
焦化反应的机理是什么？
正确答案:焦化反应是在高温条件下热破坏加工渣油的一种方法，其目的是为了得到石油焦、汽油、轻柴油、裂化馏分油和气体。焦化反应过程是一种分解和缩合的综合过程。
第8题：
链霉素()
A.发生FeCl3反应
B.水解后发生FeCl3反应
C.发生麦芽酚反应
D.发生重氮化-偶合反应
E.水解后发生重氮化-偶合反应
水杨酸()A.发生FeCl3反应
B.水解后发生FeCl3反应
C.发生麦芽酚反应
D.发生重氮化-偶合反应
E.水解后发生重氮化-偶合反应
盐酸普鲁卡因()A.发生FeCl3反应
B.水解后发生FeCl3反应
C.发生麦芽酚反应
D.发生重氮化-偶合反应
E.水解后发生重氮化-偶合反应
阿司匹林()A.发生FeCl3反应
B.水解后发生FeCl3反应
C.发生麦芽酚反应
D.发生重氮化-偶合反应
E.水解后发生重氮化-偶合反应
对乙酰氨基酚()A.发生FeCl3反应
B.水解后发生FeCl3反应
C.发生麦芽酚反应
D.发生重氮化-偶合反应
E.水解后发生重氮化-偶合反应
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
问题 2 答案解析：A
问题 3 答案解析：D
问题 4 答案解析：B
问题 5 答案解析：E
第9题：
乙烯齐格勒纳塔催化剂聚合反应的机理是什么？
正确答案: 聚合反应机理是以乙烯为聚合单体，以丁烯-1为共聚单体，在Ti-Al活性键位上配位引发逐步完成的，链终止主要是通过H2实现的。
第10题：
MDEA溶剂脱硫的反应机理是什么？
正确答案: 胺分子中至少有一个羟基团和一个氨基团。一般情况下，可以认为羟基团的作用是降低蒸汽压和提高水溶性，氨基团的作用是使水溶液达到必要的碱性度，促使酸性气的吸收。正是因为胺具有弱碱性，因此在温度较低的可以与硫化氢、二氧化碳等酸性物质起中和反应，生成胺盐，另外该反应是可逆反应而在较高温度时胺盐分解，析出酸性气，使胺液得到再生。