体内药物分析

某些药物在生物样品中是不稳定的,所以生物样品的贮存应考虑:()A、样品的贮存条件B、样品贮存期间是否稳定及对分析结果的影响C、样品若不稳定,应如何预防或校正分析结果D、以上都是

题目

某些药物在生物样品中是不稳定的,所以生物样品的贮存应考虑:()

  • A、样品的贮存条件
  • B、样品贮存期间是否稳定及对分析结果的影响
  • C、样品若不稳定,应如何预防或校正分析结果
  • D、以上都是
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相似问题和答案

第1题:

在生物样品测定中,质控样品测定结果的偏差在定量下限附近应小于

A、10%

B、15%

C、20%

D、25%

E、30%


参考答案:C

第2题:

生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的

A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物,需要分离出生物样品,要求方法高专属性
B.生物样品中药物浓度都很低,因此要求方法高专属性
C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物
D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰
E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

答案:B
解析:
生物样品中药物浓度都很低,因此要求方法高灵敏度。

第3题:

下列说法错误的是

A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定

B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制

C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察

D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品

E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品


正确答案:B
质控样品是将已知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制。

第4题:

在测定生物样品中药物及其代谢物时,血浆和血清是最为常用的生物样品。()


正确答案:正确

第5题:

在体内药物分析方法的建立过程中,实际生物样品试验主要考察的项目是()。


正确答案:代谢产物的干扰

第6题:

生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的

A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物,需要分离出生物样品,要求方法高专属性

B、生物样品中药物浓度都很低,因此要求方法高专属性

C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物

D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰

E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图


参考答案:B

第7题:

在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为

A:对照样品
B:参比样品
C:受试样品
D:质控样品
E:空白样品

答案:D
解析:

第8题:

下列关于微生物检验采样的描述,错误的是:( )。

A. 样品的采集应遵循随机性、代表性的原则

B. 三级采样方案设有n、c和m 值

C. 应在接近原有贮存温度条件下贮存样品

D. 在贮存和运输过程中,应采取必要措施防止样品中微生物数量的变化


参考答案:B

第9题:

提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取。


正确答案:正确

第10题:

对于样品保管说法错误的是()。

  • A、样品管理员应对样品在试验机构期间的保存、安全、保密、完好负责,并对在检期间的样品管理实施监督 
  • B、当贮存保管条件达不到委托人要求时,应及时向委托人声明,或者经委托人同意采取其它贮存保管方式 
  • C、样品的贮存条件应达到检测人员提出的要求,对有特殊贮存要求的样品,应设置贮存环境的监控设施

正确答案:C