体内药物分析
相似问题和答案
第1题：
酶免疫分析技术用于样品中抗原或抗体的定量测定是基于
A、酶标记物参与免疫反应
B、固相化技术的应用，使结合和游离的酶标记物能有效地分离
C、含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色，其颜色的深浅与待测物含量相关
D、酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值呈正比
E、酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值呈反比
第2题：
A、药物进入体内除原药外还有多种形式存
B、生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理
C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内。
D、测定生物样品中的药物及其代谢物时，对样品进行分离、纯化、浓集，必要时对待测组分进行衍生化
E、获得更好的鉴别
第3题：
专属性
A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D.试样中被测物能被检测出的最低量
E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
第4题：
关于对照试验，下列说法中错误的是（）
- A、用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定
- B、用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定
- C、除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定
- D、所得结果可用于检验和校正样品测定值
正确答案:C
第5题：
第6题：
下列哪项不是体内药物分析中样品预处理的目的
A．待测药物分离
B．满足测定方法的要求
C．改善分析环境
D．确保样品中药物分子结构不变
E．使药物的浓度在定量范围内
体内样品预处理的目的包括：使待测药物游离；满足测定方法的要求；改善分析环境。
第7题：
在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应
A.<15%
B.85%～115%
C.80%～120%
D.<20%
E.5个
F.6个
第8题：
分析方法的检出限是
A、指在95％的置信水平下，能够被检出的待测物的最小浓度或量
B、能从样品中检出待测物的最小浓度或量
C、能定量地测定样品中的被测组分的最小浓度或量
D、能定性地测定样品中的被测组分的最小浓度或量
E、能定量地测定标准溶液中的被测组分的最小浓度或量
第9题：
分析土壤中钾-40时，用作γ能谱分析效率刻度的标准源，其几何形状要与被测样品相同，但基质密度和有效原子序数不一定与被测样品相近。
正确答案:错误
第10题：
免疫分析的阴性结果可完全判断样品中不存在被测药物。
正确答案:正确