生物样品分析前处理技术主要内容包括（）A、生物样品的种类的选择B、被测定药物的性质确定C、测定方法的建立D、血药浓度的监测E、计算方法的选择

A、药物进入体内除原药外还有多种形式存

B、生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理

C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内。

D、测定生物样品中的药物及其代谢物时，对样品进行分离、纯化、浓集，必要时对待测组分进行衍生化

E、获得更好的鉴别

生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是

A、每个未知样品一般测定1次

B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线

C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个

D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%

E、最低浓度点偏差应小于20%

设计生物样品预处理方法时应考虑（）

A.药物的理化性质

B.药物的浓度范围

C.测定目的

D.生物样本类型

E.拟采取的测定方法

进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括

A、特异性

B、标准曲线和定量范围

C、精密度和准确度

D、样品稳定性

E、以上全包括

下列说法错误的是

A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定

B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制

C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察

D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品

E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品