手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度,将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。
第1题:
地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少
D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
第2题:
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B、药物的疗效取决于其游离型浓度
C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D、蛋白结合可作为药物贮库
E、蛋白结合有置换现象
第3题:
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第4题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第5题:
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第6题:
药物在体内有药理作用的形式是
A、与血浆蛋白结合型药物
B、与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物
C、游离型的药物
D、经生物转化极性增高的药物
E、药物分子从组织反扩散到血液循环的形式
第7题:
表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()
A、药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
B、药物全部分布在血液中
C、药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多
D、药物与组织几乎不发生任何结合
E、药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
第8题:
在体内,药物分布的速度取决于
A、药物的浓度
B、药物的活性
C、药物的溶解度
D、药物与血浆蛋白的结合程度
E、该组织的血流量和膜通透性
第9题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第10题: