药品临床应用

A.用于预防、保健、治疗性的药品

B.用于预防、诊断、治疗性的药品

C.已有合适的剂型并便于运输的药品

D.便于临床诊断使用的药品

E.便于临床患者应用的药品

医务人员使用麻醉药品依据的原则是

A．麻醉药品应用原则

B．麻醉药品临床指南

C．临床应用指导原则

D．麻醉药品使用手册

E．临床用药手册

根据《医疗机构药事管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括

A.药物临床应用指导原则

B.临床路径

C.临床诊疗指南

D.药品说明书

E.药品价格

《麻醉药品临床应用指导原则>中不包括

A、治疗急性疼痛的原则

B、治疗慢性疼痛的原则

C、治疗癌性疼痛的原则

D、临床麻醉的用药原则

E、精神药品氯胺酮和布桂嗪的应用

临床试验用药品的使用记录应包括

A．数量、装运

B．应用后剩余药品的销毁

C．递送、接受、分配

D．应用后剩余药品的回收

E．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁

临床试验用药品的使用记录应包括

A．递送、接受、分配及应用情况

B．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁

C．应用后剩余药品的回收情况

D．应用后剩余药品的销毁情况

E．数量、装运、分配等情况

药物临床评价的意义是

A．解决临床前研究的局限性

B．解决上市前临床研究的局限性

C．扩展药物上市后临床应用范围

D．促进合理用药

E．监测药品上市前后的药品质量标准

执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（ ）。

查看材料

国际上公认的药学职业道德是

A．药品安全性、有效性的临床应用原则

B．药品安全性、经济性的临床应用原则

C．药品安全性、有效性、经济性的临床用药三原则

D．药品的合理性的临床应用原则

E．药品的安全性、合理性的临床应用泵则

每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是

A．药品上市后临床应用的不合理性

B．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性

C．由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性

D．一些发生率高于1%的不良反应得以发现

E．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现