《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
第1题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存( )。
A.10年备查
B.8年备查
C.6年备查
D.5年备查
E.3年备查
第2题:
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
第3题:
必须建立健全各项制度,严防收假、发错, 严禁与其他药品混杂的是( )。
A.毒性药品生产
B.毒性药品收购、经营
C.毒性药品包装
D.毒性药品保管
E.毒性药品验收、领发核对
第4题:
下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程.在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
第5题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第6题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药店检处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
第7题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.生产记录,保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
第8题:
第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )
A.建立完整的生产记录,保存十年备查
B.建立完整的生产记录,保存八年备查
C.建立完整的生产记录,保存六年备查
D.建立完整的生产记录,保存五年备查
E.建立完整的生产记录,保存三年备查
第9题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第10题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方
B、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买
C、处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D、毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志