非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃干燥1小时是为了（）A、分解抗氧剂B、排除溶剂水的干扰C、加热使供试品易溶解D、提高测定的准确度E、排除空气中二氧化碳的干扰

药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指

A．取经过干燥的供试品进行试验

B．取除去溶剂的供试品进行试验

C．取经过干燥失重的供试品进行试验

D．取供试品的无水物进行试验

E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

A.防腐消毒

B.防止供试品在水溶液中滴定时水解

C.控制pH值

D.减小溶解度

供试品溶液本身为强酸、强碱，或本身具有偏酸偏碱的缓冲作用时，排出干扰的方法为：()

A、将供试品的pH值调节至6.0~8.0

B、添加适量钙离子、镁离子

C、将供试品适当加热

D、选择适当的超滤设备进行滤除

药物的含量、规定按干燥品计算的是

A．供试品经烘干后测定

B．供试品经烘干后称定

C．按干燥失重(或水分)的限制折干计算

D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算

E．干燥失重符合规定时无须折干计算

药品检验中测定的折光率是指

A.光线从空气进入供试品时的折光率

B.光线从供试品进入棱镜时的折光率

C.光线从水进入供试品时的折光率

D.光线从水进入棱镜时的折光率

E.光线从棱镜进入供试品时的折光率