药物设计学
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相似问题和答案
第1题：
关于全新药物设计方法,下面说法正确的是:
A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法
B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物
C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用
D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
答案：ABCD
第2题：
以下哪个入侵检测技术能检测到未知的攻击行为？（）
- A、基于误用的检测技术
- B、基于异常的检测技术
- C、基于日志分析的技术
- D、基于漏洞机理研究的技术
正确答案:B
第3题：
供应链设计标准不包括()。
A、基于产品的设计标准
B、基于成本的设计标准
C、基于集成机制的设计标准
D、基于客户的设计标准
参考答案：D
第4题：
基于片段的药物设计中，片段库的建立需要注意哪些问题？
正确答案: 1.片段库三因素：库容量（1000~10000）、化学结构多样性、类药性
2.片段类药性三原则（RO3）：分子量<300（160~250） 、氢键供体或受体数目≤3、脂水分配系数log P ≤ 3
3.避免具有不合理的基团且易于衍生化
第5题：
简述基于配体结构的药物设计的类型。
正确答案: 3D—QSAR：将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系，再以此关系设计新化合物；
药效基团模型法：对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究，并结合构象分析，总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状，结构和性质，推测得到靶物质信息，来设计新的配基分子。
基于药效基团模型的三维结构搜寻：以药效基团模型为搜寻标准，来搜寻小分子三维结构数据库，得到新配基分子。
第6题：
药物化学所研究的内容涉及
A.在原子水平上解释药物的作用机理
B.在组织水平上解释药物的作用机理
C.在离子水平上解释药物的作用机理
D.在分子水平上解释药物的作用机理
E.在器官水平上解释药物的作用机理
B.在组织水平上解释药物的作用机理
C.在离子水平上解释药物的作用机理
D.在分子水平上解释药物的作用机理
E.在器官水平上解释药物的作用机理
答案：D
解析：
第7题：
蛋白质沉淀有哪几类方法？主要基于哪种机理？
正确答案: 有中性盐盐析法，等电点沉淀法，有机溶剂沉淀法，非离子型聚合物沉淀法，聚电解质沉淀法，金属离子沉淀法。
中性盐盐析法是基于在蛋白质溶液中加入中性盐后会压缩扩散双电层、降低电位，即中性盐即会使蛋白质脱水，又会中和蛋白质所带的电荷，使颗粒间相互排斥力失去，在布朗运动的相互碰撞下，蛋白质分子结合成聚集物而沉淀析出。
等电点沉淀法是基于不同蛋白质离子具有不同等电点这一特性（蛋白质在等电点时溶解度最小），用依次改变溶液pH值的办法，将杂蛋白沉淀除去。
有机溶剂沉淀法是基于加入有机溶剂后，会使水溶液的介电常数降低，而使蛋白质分子之间的静电引力增大，导致凝聚和沉淀。
非离子型聚合物沉淀法是基于体积不相容性。
聚电解质沉淀法是基于蛋白质与聚电解质结合形成一个多分子络合物，当络合物超过游离蛋白质的溶解度极限值使，就发生沉淀。
金属离子沉淀法是基于它们能与蛋白质分子中的特殊部位起反应造成的。
第8题：
下列选项中,属于参数化设计方法的是()。
A、编程参数化方法
B、基于历史的参数化设计方法
C、基于设计的参数化设计方法
D、基于约束谓词的参数化设计方法
E、基于特征的参数化设计方法
答案：ABDE
第9题：
简述基于核酸代谢机理的药物设计。
正确答案:在核酸的代谢合成与代谢分解过程中，有许多酶参与其中，这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点；同时模拟核酸代谢过程中的底物结构，也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质，通过对核苷结构的改造，可以实现对病毒复制过程的干扰。
第10题：
基于受体的药物设计
正确答案:分子对接（docking）分子对接方法在药物设计中取得巨大的成功，已经成为基于结构药物设计的最重要的方法之一。将小分子配体放置于受体的活性位点处，并寻找其合理的取向和构象，使得配体与受体的形状和相互作用的匹配最佳，从而从小分子数据库中搜寻到与大分子具有较好亲和力的小分子，进行药理测试，从中发现新的先导化合物。