可逆性酶抑制剂

选择性和可逆性的单胺氧化酶A抑制剂，抗抑郁药（ ）。

溴吡斯的明的药理学分类是( )

A.可逆性的抗胆碱酯酶药

B. 不可逆性的抗胆碱酯酶药

C. M受体抑制剂

D. M，N受体抑制剂

E. M受体拮抗剂

关于酶的可逆性抑制哪项正确？( )

A、抑制剂对酶无专一性

B、抑制剂与酶结合后使酶变性

C、抑制剂不能用物理的方法去除

D、抑制剂与酶通常以共价键结合

E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

关于酶的不可逆性抑制正确的是

A、抑制剂与酶的必需基团以共价键结合

B、抑制剂的结构与底物相似

C、抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性

D、抑制剂只与酶的活性中心结合

E、抑制剂常是机体的代谢物

此题为判断题(对，错)。

有机磷农药( )

A、是巯基酶抑制剂

B、与活性中心外的基团结合

C、改变酶的分子结构

D、是酶可逆性抑制剂

E、是羟基酶抑制剂

石杉碱甲的药理作用机制是( )

A. 5-HT2受体激动剂

B. 5-HT2受体拮抗剂

C. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)激动剂

D. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)抑制剂

E. 单胺氧化酶抑制剂

可逆性胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗重症肌无力的药物（ ）。

对可逆性抑制剂的描述，正确的是

A．抑制剂与酶是共价键结合

B．使酶变性失去活性

C．抑制剂与酶是非共价键结合

D．可逆性抑制即竞争性抑制

E．用透析等物理方法不能解除抑制