药物设计学

简述基于配体结构的药物设计的类型。

题目

简述基于配体结构的药物设计的类型。

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相似问题和答案

第1题:

关于全新药物设计方法,下面说法正确的是:

A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法

B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质,设计出与其相匹配的化合物

C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用

D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成


答案:ABCD

第2题:

关于活性位点分析的说法正确的是()

  • A、活性位点分析是进行全新药物设计的基础
  • B、一般应用简单的分子或碎片做探针
  • C、GOLD是常用的活性位点分析方法
  • D、属于基于配体结构的药物设计方法

正确答案:A,B

第3题:

基于配体的虚拟筛选采用的方法通常有?()

A、相似性搜索

B、子结构搜索

C、药效团匹配

D、三维形状匹配


答案:AC

解析:基于配体的方法是依据结构决定性质原理,这类方法有:

1)药效团模型(pharmacophore modeling),是对一系列已知有活性的化合物进行药效团研究,通过构象分析、分子叠合等方法归纳得到对化合物活性起到关键作用的一些基团的信息;    

2)定量构效关系(quantitative structure activity relationship ,QSAR),是一种借助分子的理化性质参数或结构参数,以数学和统计学手段定量研究有机小分子和生物大分子相互作用,有机小分子在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等生理相关性质的方法;    

3)结构相似性方法(structual similarity, SSIM)是通过各种描述符或指纹进行相似性匹配,从而判断化合物是否具有类似活性或治病机理。

第4题:

下列哪个是基于调节第三信使的药物设计()

  • A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计
  • B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计
  • C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计
  • D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计

正确答案:A

第5题:

基于机理的药物设计


正确答案:是一种根据疾病的发病原因和药物防治疾病机理,针对其关键环节及限制性步骤并考虑药物在体内的转运和代谢而设计化学药物的方法。

第6题:

简述基于胜任特征的行为面试设计的原则。


答案:
解析:
答:(P169~170)为了保证行为面试流程的准确性和有效性,在进行行为面试设计时,必须遵循一定的原则:①行为面试设计必须以既定岗位的胜任特征模型为基础,充分利用胜任特征模型所提供的关键信息和要求。②行为面试并不是要对所有的胜任特征进行评估和测量。首先,对于基础性的胜任特征,如基本技能和知识要求,没有在行为面试过程中进行考查;其次,在面试提问设计之前,要先对模型中的每条行为化胜任特征进行逐一分析,看看有哪些行为性胜任特征指标适合在行为面试中进行评估,又有哪些指标更适合采用其他方法技术进行测量。③针对选定的胜任特征条目,进行行为面试试题设计时,必须对每一条胜任特征进行深入全面的分析。行为面试的核心特点就是,根据行为化的指标来对候选人进行评估和测量,因此,如何将每条抽象的胜任特征转化为具体的、可测量的行为化指标,就成为能否顺利设计出正确的行为面试试题的关键。在将胜任特征转化为具体行为指标的过程中,除了利用胜任特征模型中所提供的行为指标量表,还需要组织专家对胜任特征进行全面分析,特别是要对胜任特征行为指标进行具体量化,克服行为量表描述的行为指标过于宽泛的问题。④行为面试的设计和开发必须与企业内在环境条件保持统一。为了提高行为面试设计的有效性和可行性,至少要关注两点。第一,行为面试的设计和开发必须与组织文化、价值观、核心竞争力等因素相适应,使用组织内部通用的规范性语言;第二,经过具体量化的行为指标体系应该直接来自组织中优秀员工实际的典型行为表现,这样的行为指标体系更具有说服力和可信度。

第7题:

简述基于核酸代谢机理的药物设计。


正确答案:在核酸的代谢合成与代谢分解过程中,有许多酶参与其中,这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点;同时模拟核酸代谢过程中的底物结构,也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质,通过对核苷结构的改造,可以实现对病毒复制过程的干扰。

第8题:

关于基于配体的药效团模型,下面说法正确的是()

A、只能应用有活性的配体构建药效团模型

B、为得到一个合理的药效团模型,小分子集需要尽可能多的结构多样性,作用机理可以不同

C、可以利用一系列不同活性的配体构建具有预测能力的药效团模型

D、为构建合理的药效团模型,应尽可能选择结构相似的配体


答案:C

第9题:

简述基于类药性的药物设计策略。


正确答案: 1.早期开展类药性评价,在药物研发早期阶段就积极开展类药性评价;
2.快速类药性评价以及结构-性质关系分析,测量方法要求高通量、样品用量少、成本低和速度快等;
3.并行-循环优化策略,即先导化合物的生物活性、类药性评价及相应的结构修饰应同时进行。

第10题:

简述基于靶点结构的药物设计的类型。


正确答案: ①全新药物设计,包括:模板定位法,原子生长法,分子碎片法,其他方法如动力学算法、基于三维结构的全新药物设计等。
②基于靶点结构的虚拟筛选。

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