开拓医药市场，规范药品管理是（）专业的研究内容。A、药物分析B、药物制剂C、药事管理D、药物化学

GLP是

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床前研究质量管理规范

C.药物临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.药物非临床研究质量管理规范

不属于药事管理活动的是

A、药品研究管理

B、医疗保险定点药店管理

C、医药企业工商登记管理

D、药品经营管理

E、药品生产管理

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药物临床试验质量管理规范》

D.《药物非临床研究质量管理规范》

药品监督管理中药事组织管理的内容是

A．药事组织许可证管理和药品的监督查处

B．药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处

C．药事组织条件与行为规范管理

D．药事组织监督查处

E．药品的监督查处和申叙

下列哪项不是GMP的要素

A．对实验操作人员进行规范培训管理

B．加强药物检测管理

C．保证产品生产设备符合规范要求

D．对药物制剂流程进行规范化管理

E．防止对医药品的污染和低质量医药品的产生

A《药品经营质量管理规范》

B《药品生产质量管理规》

C《药物非临床研究质量管理规范》

D《中药材生产质量管理规范》

GMP的定义是

A．药物非临床研究质量管理规范

B．药物生产管理规范

C．药物临床试验管理规范

D．药物制剂管理规范

E．药物实验室管理规范

医疗机构药事管理的内容不包括

A、医疗机构药事组织管理

B、药品生产企业药品质量的监督管理

C、医疗机构药事法规制度管理

D、业务技术管理与医院药品经济管理

E、医院药物信息管理

药品监督管理中的药事组织管理的内容是

A．药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处

B．药事组织许可证管理

C．药事组织条件与行为规范管理

D．药事组织监督查处

E．药品的监督查处

医疗机构药学研究工作的主要内容是：

A．开展临床药学和临床药理研究

B．开展药物经济学研究

C．开展药事管理规范化、标准化研究

D．开展药学伦理学教育和研究

E．开展药品注册管理研究