医学分子生物学
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相似问题和答案
第1题：
下列属于金融学的研究成果的有（ ）。
①前景理论
②后悔理论
③过度反应理论
④过度自信理论
①前景理论
②后悔理论
③过度反应理论
④过度自信理论
A.①③
B.①②
C.②④
D.①②③④
B.①②
C.②④
D.①②③④
答案：D
解析：
前景理论与后悔理论.过度反应理论及过度自信理论被誉为金融学的四大研究成果。
第2题：
简述生物芯片的基本原理和应用前景？
正确答案:生物芯片（又称DNA芯片，基因芯片），简单说来就是在一块指甲大小的有多聚赖氨酸包被的硅片上将数千甚至上万个生物分子探针以大规模阵列的形式排布，形成可与目的分子相互作用，并进行反应的固相表面，在激光的顺序激发下标记荧光根据实际反应情况分别呈现不同的荧光发射特征，收集信号，计算机分析数据结果。
生物芯片对核酸的研究工作以及未来的诊断技术都将产生革命性的影响，将主要应用于基因表达检测、突变检测、基因组多态性分析和基因文库作图以及杂交测序等方面。
第3题：
蛋白质芯片技术能够同时分析上千种蛋白质的变化情况，使得在全基因组水平研究蛋白质的功能成为可能，在基础医学研究和临床医学应用方面具有广泛的应用前景。蛋白质芯片技术不能用于研究A、酶活性
B、抗体的特异性
C、配体-受体交互作用
D、蛋白质与蛋白质相互作用
E、单碱基突变筛查
蛋白质芯片在药物的临床应用研究主要为A、寻找具有新的药学活性的小分子或蛋白质药物
B、寻找新的药物靶位
C、进一步确定已有药物和新药的靶位
D、药物疗效评价
E、在蛋白组学水平了解药物与蛋白质的结合
参考答案：问题 1 答案：E
问题 2 答案：D
问题 2 答案：D
第4题：
蛋白质芯片技术能够同时分析上千种蛋白质的变化情况，使得在全基因组水平研究蛋白质的功能成为可能，在基础医学研究和临床医学应用方面具有广泛的应用前景。蛋白质芯片在药物的临床应用研究主要为（）
- A、寻找具有新的药学活性的小分子或蛋白质药物
- B、寻找新的药物靶位
- C、进一步确定已有药物和新药的靶位
- D、药物疗效评价
- E、在蛋白组学水平了解药物与蛋白质的结合
正确答案:D
第5题：
分析和展望我国汽车服务企业的发展前景？
正确答案: 汽车服务行业不仅具有满足生产厂商和消费者市场需求的双重功能，而且还担负着通过保持汽车技术状况来节约汽车能源消耗、减少环境污染和提高运行安全性的社会责任。加强市场的宏观管理与建立完善的行业法规，是保证汽车服务行业健康发展的前提条件。
随着我国汽车保有量的增加，汽车服务有着强劲的市场需求。但是，我国加入
W.to后汽车服务市场的开放，将成为国外相关企业竞争的热点。因此，国内相关的汽车服务企业如何提高自身的市场竞争力的问题也日趋紧迫。
此外，我国汽车服务体系还不完善，汽车服务功能也不健全。随着汽车服务业的发展，汽车服务的内涵将不断扩充，新的服务业务也会不断的出现。汽车服务在我国社会发展与人们的生活中的作用也将十分的明显。
第6题：
简要展望当代护理伦理学的发展前景。
（1）护理学的快速发展对护理伦理学教学提出了更高要求；
（2）避免医学高技术的应用出现的医患关系“物化”趋势；
（3）生命伦理学的诞生将有利于护理伦理难题的解决；
（4）医院伦理委员会的兴起护士将发挥重要作用。
略
第7题：
展望式讲话的结尾，在即将结束讲话时，对未来的前景作一番展望。
正确答案:正确
第8题：
下列哪一项不属于药物筛选的方法和技术?()
A、转录组学
B、代谢组学
C、基因组学
D、蛋白质组学
E、计算生物学
正确答案：E
第9题：
期刊论文的结构是由（）组成。
- A、前言
- B、综述以往的研究成果
- C、评述最新的研究成果
- D、总结和展望
- E、标注参考文献
正确答案:A,B,C,D,E
第10题：
什么是蛋白质组学？简述二维电泳（2-DE）和质谱（MS）技术在蛋白质组学研究中的应用。
正确答案: 蛋白质组学（Proteomics）：指在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质表达水平，翻译后修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
目前蛋白质组学研究在表达蛋白质组学方面研究的最为广泛，其分析通常有三个步骤：第一步、运用2-DE技术分离样品中的蛋白质；第二步、应用质谱技术或N末端测序鉴定2-DE分离的蛋白质；第三步、应用生物信息学技术存储、处理、比较获得的数据。
（1）2-DE（Two-dimensional gel electrophoresis，双相凝胶电泳）
2-DE在1975年出现，是一项广泛应用于分离细胞、组织、或其他生物样品中蛋白质混合物的技术。它根据蛋白质不同的特点分两相分离蛋白质。第一相是等电聚焦（IEF.电泳，根据蛋白质等电点的不同进行分离。
第二相是SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE.，根据蛋白质的分子量不同进行分离。经过2-DE以后，二维平面上每一个点一般代表了一种蛋白，这样成千种不同的蛋白即可被分离，有关蛋白质的等电点、分子量及每种蛋白的数量信息也可以得到。
（2）MS（MassSpectrometry，质谱）
对2-DE所产生的上千个蛋白用传统的方法如Edman降解法等进行分析将是一个很艰巨的任务。质谱技术的发展解决了这一难题。它需要三个步骤，首先通过离子化装置将分子转化为气态离子，接着通过质谱分析器按照质荷比（m/z）的不同进行分离，最后转化到离子检测装置。