医学遗传学
XR遗传系谱中：（）A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病D、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
题目
XR遗传系谱中：（）
- A、男性患者远多于女性患者
- B、患者双亲中必有一个为患者
- C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病
- D、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
相似问题和答案
第1题：
单基因病有哪些种类？各遗传方式的家系谱特点是什么？
正确答案: 单基因病分为五种，分别是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传。
常染色体显性遗传系谱特点：连续遗传；男女发病机会相等；患者多为杂合子，且双亲、同胞及子女中各有1/2是患者；双亲正常时，若无突变，子女正常。
常染色体隐性遗传系谱特点：不连续遗传；男女发病机会相等；患者为纯隐形，其双亲表现型正常、但都是隐形基因的携带者，患者的同胞有1/4是患者；近亲婚配者子女中隐形遗传病的发病率比非近亲婚配者明显增高。
X.连锁显性遗传系谱特点：连续遗传；女性患者对于男性患者；父亲是患者时，女儿全是患者，儿子全正常；母亲是患者时，儿女各有1/2是患者；双亲正常时，子女正常。
X.连锁隐性遗传系谱特点：男性患者多于女性患者；双亲正常时，儿子可能有1/2患病，女儿不会发病，则母亲是携带者；由于交叉遗传，患者的同胞兄弟、姨表兄弟、外祖父、外孙子、舅父和外甥可能是患者，其他亲戚不可能患病；若女儿患病，则父亲一定是患者，母亲是患者或携带者。
Y.连锁遗传系谱特点：全男遗传。
第2题：
在下列所示的遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是（）
- A、①③
- B、②④
- C、①④
- D、②③
正确答案:B
第3题：
（10分）
（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与 ② 有关，所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。
（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 ⑥ 之分，还有位于 ⑦ 上之分。
（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中
⑧ 少和 ⑨ 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ⑩ ，并进行合并分析。
答案（1）染色体异常 环境因素 孟德尔
（2）亲子关系 世代传 显性和隐性，常染色体和X染色体
（3）世代数 后代个体数 多个具有该遗传病家系的系谱图
【解析】⑴人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还环境因素有关，所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例。
⑵从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体之分。
⑶因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和个体数少，所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析，这们才能得到确切的结论。
第4题：
试利用Hardy-Weinberg平衡来说明XR遗传男性患者多于女性，而XD遗传女性患者多于男性。
正确答案: XD时，设致病基因的频率为p，男性患者与女性患者之比为p/（p2+2pq）=1/（p+2q）=1/（2-p），当p很小时，男性患者约为女性患者的1/2。当p不是很小时，男性患者约为女性患者的1/2稍多一些。
XR时，设致病基因的频率为q，男性患者与女性患者之比为q/q2=1/q因为q小于1，故比值大于1，且q值越小，比值越大，所以男性患者多于女性患者。
第5题：
简述AR遗传病系谱特点？
正确答案: ①通常为散发病例（隔代遗传）.
②患者双亲一般不患病，但都是携带者.
③患者同胞1/4发病，表型正常的同胞中2/3是携带者，1/4正常.
④男女发病机会相等.
⑤近亲婚配时子女发病风险明显增高.
第6题：
XR系谱的特点是：（）
- A、系谱中常常只见男性患者
- B、男性患者的致病基因来自母亲
- C、男性患者的致病基因只能传给女儿
- D、男性患者的致病基因不能传给儿子
- E、男性患者的致病基因能传给儿子
正确答案:A,B,C,D
第7题：
在XR遗传病中，为什么1儿子的致病基因只能来自母亲？
正确答案: 2患者的姨表姐妹，外甥女，外孙女等一般不会发病？在XR遗传病中，女性细胞中具有两条X染色体，在杂合状态时不发病，只是个携带者；而男性细胞中只有一条X染色体，Y染色体上缺少相应的等位基因，只要X染色体上有隐性致病基因就可患病。男性的X染色体只能从母亲传来，将来只能传给女儿，不能传给儿子。因此，男性的X连锁基因来自携带者母亲，其姨表姐妹，外甥女，外孙女等有可能是携带者，但一般不会发病。
第8题：
判断该系谱符合哪种遗传方式？根据是什么？写出患者及其双亲的基因型？
正确答案: X隐形遗传。XrY双亲：XRXr 、XRY
一，从第三代可以看出，患病的全部为男性，但是第二代全部没病，所以不可能为常染色体遗传，只能为性染色体遗传，显性不行，只能为隐形。
二，假设为常隐，则I代必有aa，II代都没病，所以此时必有AA。常显也不能。
三，X显性，则II代必然出现病患，不符合。得知为X隐形遗传。
第9题：
简述XR病的系谱特点。
正确答案: ①患者双亲无病；
②多为男性患者；
③交叉遗传。
第10题：
近婚时，子女中发病率比非近婚者高，这是（）。
- A、AR遗传病系谱特点之一
- B、AD遗传病系谱特点之一
- C、XD遗传病系谱特点之一
- D、XR遗传病系谱特点之一
- E、YL遗传病系谱特点之一
正确答案:A