医学遗传学

按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式,列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是()。A、条件概率B、联合概率C、后概率D、前概率E、逆概率

题目

按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式,列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是()。

  • A、条件概率
  • B、联合概率
  • C、后概率
  • D、前概率
  • E、逆概率
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第1题:

图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。



据图回答(1)~(4)题。
(1)该遗传病是__________(属于/不属于)伴性遗传。(3分)
(2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分)
(3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ,Ⅲ-12的基因型是__________。(4分)
(4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚,若他们结婚,生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)


答案:
解析:
(1)不属于
(2)aY、AY、aX、AX
(3)aaXY;AaXY
(4)1/4
解析:
由I-3和I-4正常,其儿子Ⅱ-6患病,可确定此病为隐性遗传病,由Ⅱ-7正常和Ⅱ-8患病,生出的儿子正常,可以确定此病非伴X遗传病。所以此病为常染色体隐性遗传病,不属于伴性遗传。由Ⅱ-6患病,则其基因型为aaXY,故I-4的基因型是AaXY,所以I-4产生精子的基因型有aY、AY、aX、AX四种。由Ⅱ-8患病,则其基因型为aaXX,无论Ⅱ-7基因型是什么,因Ⅲ-12母亲患病,而Ⅲ-12正常,故Ⅲ-12基因型为AaXY,Ⅲ-13是AaXX:同理可推Ⅲ-11正常,所以Ⅲ-11基因型是AaXY。所以Ⅲ-11和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患病概率为1/4。

第2题:

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。


答案:
解析:
(1)常:X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传,Ⅰ-1为患甲病女性,而其儿子正常,所以甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病,并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3,由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知,Ⅱ-2不患甲病,其母亲患甲病,对甲病来说基因型为Aa,Ⅱ-2不患乙病,其外孙患乙病,因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb,故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb;Ⅲ-3及双亲不患甲病,但有一患甲病的兄弟,因此对甲病来说基因型为Aa或AA,Ⅲ-3是不患乙病,但有患病的儿子,对乙病来说基因型是XBXb,因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知,Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb,由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY,他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说,Ⅲ-3基因型XBXb,Ⅲ-4的基因型是XBY,Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2,正常男性XBY婚配后,他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第3题:

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。

A、是一种常染色体显性遗传病

B、可能是一种常染色体隐性遗传病

C、可能与APP基因有关

D、可能与PS1基因有关

E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关


答案:E

第4题:

下列有关遗传病的叙述中正确的是()

  • A、先天性疾病都是遗传病
  • B、遗传病一定是先天性疾病
  • C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
  • D、遗传病患者一定携带致病基因

正确答案:C

第5题:

常染色体显性遗传病患者的基因型多数是:()

  • A、AA
  • B、Aa
  • C、aa
  • D、AA或Aa

正确答案:B

第6题:

下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答:

(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________,她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚,其子女碍病的几率是__________。


答案:
解析:
【知识点】本题考查遗传病的相关知识。 【答案】
(1)常;隐
(2)Aa
(3)AA或Aa;213
(4)1/3
【解析】(1)患者的父母均正常,该病为隐性遗传病。患者是女性,若为伴X隐性遗传,则女患者的父亲一定是患者。
(2)Ⅱ-5有个患病的孩子,自己一定是杂合子。
(3)Ⅲ-10的父母都是杂合子,她有可能是显性纯合子,有可能是杂合子。因为她不患病,因此杂合子的几率为2/3。
(4)当基因型为Aa时,与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2/3×1/2=1/3。

第7题:

单基因遗传病按其遗传方式分为()

A常染色体显性遗传

B常染色体隐性遗传

C家族性遗传

D伴性遗传

E从性遗传


A,B,D,E

第8题:

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是

A、是一种常染色体显性遗传病

B、可能是一种常染色体隐性遗传病

C、可能与APP基因有关

D、可能与PS1基因有关

E、PS1基因及PS2基因均有关


参考答案:E

第9题:

常染色体显性遗传病患者的基因型是:()

  • A、AA
  • B、Aa
  • C、aa
  • D、AA或Aa

正确答案:D

第10题:

下列有关遗传病的叙述中,正确的是()

  • A、仅基因异常而引起的疾病
  • B、家族性疾病就是遗传病
  • C、基因或染色体异常而引起的疾病
  • D、先天性疾病就是遗传病

正确答案:C

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