第1题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.药品说明书中未载明的毒副作用
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.长期用药对人体产生的毒副作用
第2题:
药品的不良反应是指
A、由药品质量问题引起的与用药目的无关的有害反应
B、药品的毒副作用
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D、合格药品在超剂量使用下出现的与用药目的无关的有害反应
E、劣药在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
第3题:
A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后,反应是否消失或减轻
D.再次使用可疑药品是否再次出现同样反应
第4题:
第5题:
第6题:
我国对药品不良反应从哪几个方面进行分析评价
A.所怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
B.停药或降低剂量后,可疑不良反应是否减轻或消失
C.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
D.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
E.反应是否符合该药已知的不良反应类型
第7题:
抗结核药的化疗原则
A.早期用药
B.联合用药
C.适量用药
D.规律用药
E.全程治疗
第8题:
应通过什么分析药物的不良反应( )。
A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后,反应是否消失或减轻
D.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
E.反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
第9题:
第10题: