下列说法中,按假药论处的有:()。
第1题:
按假药论处的情形
A、变质的
B、被污染的
C、必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的
D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第2题:
对假药的处罚通知,必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.被污染的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第3题:
下列按劣药处理的是
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.必须批准而未经批准生产、进口
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料未经审批的
第4题:
下列按劣药处理的是( )
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.必须批准而未经批准生产、进口的
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第5题:
此题为判断题(对,错)。
第6题:
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.按劣药论处
B.假药
C.按假药论处
D.劣药
第7题:
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C、超过有效期的
D、被污染的
E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第8题:
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.被污染的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第9题:
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
第10题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A、必须批准而未经批准生产、进口的
B、必须检验而未经检验即销售的
C、超过有效期的药品
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品