发布虚假医疗器械广告的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布；仍然销售该医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械，并处5000元以上2万元以下罚款。

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第1题：

异地发布药品广告的

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地工商行政管理部门审查

E．由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》

参考答案：C

第2题：

发布药品广告的

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地市级工商行政管理部门审查

E．由发布地市级药品监督管理部门备案

根据《药品广告审查办法》

正确答案：B

第3题：

对食品作虚假宣传且情节严重的，由( )决定暂停销售该食品。

A.省级以上人民政府食品药品监督管理部门

B.国务院

C.县级人民政府食品药品监督管理部门

D.县级以上公安机关

参考答案：A

第4题：

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

参考答案：C

第5题：

对食品作虚假宣传且情节严重的，由()决定暂停销售该食品，并向社会公布。

A.县市级食品药品监督管理部门

B.省级以上人民政府食品药品监督管理部门

C.卫生行政部门

D.工商行政管理部门

参考答案：B

第6题：

回答题：

根据《药品广告审査办法》

异地发布药品广告的查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

正确答案：C
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第7题：

违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。

A、国家卫生健康委员会

B、市场监督管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、卫生计生主管部门

参考答案：B

第8题：

医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A、省级以上工商行政管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

参考答案：B

第9题：

医疗器械广告是哪级部门批准( )

A.省级食品药品监督管理部门

B.市级食品药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理部门

正确答案：A

第10题：

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

正确答案：C

市场监督管理考试

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