市场监督管理考试
符合药品广告管理规定的是：（）。A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、药品广告必须经市级药品监督管理部门审查批准
题目
符合药品广告管理规定的是：（）。
- A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
- B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
- C、处方药不得在大众媒介发布广告
- D、药品广告必须经市级药品监督管理部门审查批准
相似问题和答案
第1题：
零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。
A.工商管理办法
B.药品广告管理办法
C.药品广告审查办法
D.药品广告审查标准
第2题：
符合药品广告管理规定的是（ ）。
A．药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C．处方药不得在大众媒介发布广告
D．非药品广告不得有涉及药品的宣传
E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
本题出自《中华人民共和国药品管理法》，考查的是药品广告的有关规定。根据第六十条，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方 药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊 物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣 传。第六十一条，药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的 说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保 证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义 和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。故本题选ABCDE。
第3题：
审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。
A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定
B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C、广告览督管理机关人员渎职的
D、药品广告审查机关工作人员渎职的
E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
第4题：
接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的（ ）。
第5题：
A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
B、非药品广告不得有涉及药品的宣传
C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明
D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
第6题：
符合药品广告管理规定的是
A、药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者证明
B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C、处方药不得在大众媒介发布广告
D、非药品广告不得有涉及药品的宣传
E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
第7题：
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。
E 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理
第8题：
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。
A、《广告法》
B、《药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、国家有关广告管理的其他规定
第9题：
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《广告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定
第10题：
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。
A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B．药品广告不得含有虚假的内容
C．处方药可以在大众传播媒介发布广告
D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E．非药品广告不得有涉及药品的宣传
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。参见“内容精要”相关内容。