市场监督管理考试
药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验
题目
药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。
- A、药品研制、生产、经营、使用、广告
- B、药品研制、经营、使用、检验、监督
- C、药品研制、生产、经营、使用、监督
- D、药品研制、生产、经营、使用、检验
相似问题和答案
第1题：
A.从事药品研究的单位和个人
B.从事药品生产的单位和个人
C.从事药品经营的单位和个人
D.从事药品监督管理的单位和个人
E.从事药品监督检验的单位和个人
第2题：
《药品管理法》适用于
A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
第3题：
A.药品研制、经营、使用、检验、监督
B.药品研制、生产、经营、使用、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、检验
D.药品研制、生产、经营、使用、广告
第4题：
《药品管理法》适用范围包括中国境内的
A．药品研制单位和个人
B．药品生产单位和个人
C．药品经营单位和个人
D．药品监督管理单位和个人
E．药品教学单位和个人
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》适用范围包括中国境内的( )
A．药品研制单位和个人
B．药品生产单位和个人
C．药品经营单位和个人
D．药品监督管理单位和个人
E．药品教学单位和个人
解析：《中华人民共和国药品管理法》：总则
第6题：
第7题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
第8题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 （ ）
第10题：
不是药品管理法调整的范围和对象的是( )
A.在我国境内从事药品研制的中国企业
B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业
C.在我国境内从事药品生产的外资企业
D.在我国境内从事药品经营的外国人
E.在外国从事我国生产药品经营的单位