()主要职责是,统筹规划医疗卫生和计划生育服务资源配置,组织制定国家基本药物制度,拟订计划生育政策,监督管理公共卫生和医疗服务,负责计划生育管理和服务工作等。
第1题:
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准
A、国家食品药品监督管理总局
B、卫生与计划生育委员会
C、卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局
D、省级食品药品监督管理局
E、省级卫生主管部门
第2题:
拟订国家基本药物采购、配送、使用的政策措施部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家发展和改革委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.省级人民政府
第3题:
统筹规划医疗卫生和计划生育服务资源配置,组织制定国家基本药物制度的部门是
A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药典委员会
第4题:
国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送
A、卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C、国务院
D、国家食品药品监督管理总局
E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
第5题:
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门
第6题:
国家食品药品监督管理总局是卫生与计划生育委员会管理的国家局。()
第7题:
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、省级卫生部门
D、省级药品监督管理部门
E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
第8题:
负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家中医药管理局
C、卫生和计划生育委员会
D、国家发展和改革委员会
E、工业和信息化部
第9题:
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家药品监督管理总局
C、国家药品不良反应监测机构
D、省级药品监督管理部门
E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
第10题: