第1题:
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。
A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼,不作为处理医疗器械质量事故的依据
第2题:
第3题:
A.返工
B.修补
C.不作处理
D.重建
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
第9题:
第10题:
哪些情况下可以先处理再汇报调度?
1)将直接对人员生命有威胁的设备停电;
2)确知无来电的可能性,将已损坏的设备隔离;
3)运行中的设备有受损伤的威胁时,根据现场规程的规定,将该设备停用或隔离;
4)当母线电压消失时,将母线上的各路开关断开(除指定保留开关外);
5)当厂用电部分或全部失电时,恢复其电源;
6)整个发电厂或部分机组因故与系统解列,在具备同期并列条件时与系统同期并列。
略