工学
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相似问题和答案
第1题：
制备一体化、负载型催化剂的方法有哪些？
正确答案: 一体化催化剂：沉淀法，Sol-gel法，微乳液法，熔融法，混合法。负载型催化剂：浸渍法，离子交换法，沉积沉淀法。
第2题：
根据制备方法的不同，水性环氧树脂的制备方法主要有（）、（）、（）和（）等。
正确答案:机械法；相反转法；固化剂乳化法；化学改性法
第3题：
栓剂的制备方法主要有()和()。
正确答案：冷压法，热熔法
第4题：
栓剂的制备方法主要有（）和（）；软胶囊的制备方法主要有（）和（）。
正确答案:冷压法；热熔法；滴制法；压制法
第5题：
制备纳米粉体只要有哪些方法？各方法的主要原理是什么？各有何优缺点？
正确答案: 气相水解法，该工艺产品纯度高、粒径小、分散性好，但多对过程控制和设备材质要求较高；硫酸氧钛溶液中和法，优点是来源广泛，产品成本较低，但工艺路线较长，自动化程度低，各个工艺的参数需要严格控制；
胶体化学法；水热合成法；沉淀水解法，优点是成本较低，工艺简单，质量稳定，但是适应面较窄；
溶胶-凝胶法，设备比较简单制备出来的纳米粒子均匀，粒度比较小，但是工艺参数要求严格且不易控制，制备过程中还会发出毒性有机物，污染环境；固相法，该方法工艺简单、成本低、产量大，但产品粒度范围较宽，很难制的100纳米以下的粉体，长时间机械能作用会使物料发生一定程度的机械力化学反应。
第6题：
什么叫超细粉体技术？其研究内容主要包括哪些？
正确答案: 超细粉体技术是指制备与使用超细粉体及其相关的技术。
其研究内容包括超细粉体的制备技术、分级技术、分离技术、干燥技术、输送、混合与均化技术、表面改性技术、粒子复合技术、检测技术、制造及储运过程中的安全技术、包装、运输及应用技术等等。
第7题：
包合物的制备方法主要有哪些？
正确答案: 饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、超声波法、中和法、混合溶剂法、共沉淀法等。
第8题：
目前实验室和工业上经常采用的制备超细粉体材料的方法是()
A、气相法
B、固相法
C、液相法
D、化学气相沉积法
参考答案C
第9题：
镁合金制备时熔体保护的方法有哪些？
正确答案: 由于镁合金液很容易氧化，而且表面生成的氧化膜比较疏松，因此熔炼镁合金时，防止氧化至关重要。镁合金的熔体保护主要有两种方法，即熔剂保护和气体保护。
（1）用保护熔剂熔炼通常会带来以下问题：
①氯盐和氟盐高温下易挥发产生有毒气体，如HCl，HF等。
②由于熔剂的密度较大，部分熔剂会随同镁液混入铸型造成“熔剂夹渣”。
③熔剂挥发产生的气体有可能渗入合金液中，成为材料使用过程中的腐蚀源，加速材料腐蚀，降低使用寿命。因此，寻找氯盐和氟盐的代用材料或减少氯盐和氟盐的使用量，减少污染，提高保护效果，是开发镁合金熔炼保护熔剂的努力目标。
（2）通过大量实验，发现了对镁合金液有一定保护作用的气体，如SF6，BF3，CF4， CClF2，CO2等。通过进一步研究，SF6的保护性能较好，使用SF6存在的问题主要是用量的控制问题，生产中如何根据熔炼保护状态自动调节SF6的压力、流量，达到既有利于保护，又减少SF6用量的目的，仍是SF6气体保护正在有待深入研究的课题。
第10题：
生物药物在生产制备中的特殊性有哪些？主要有哪些制造方法？
正确答案: 生物药物是以生物材料为原料制取的。其制造技术具有下列特点。
①目的物存在于组成非常复杂的生物材料中。
②有些目的物在生物材料中含量极微，因此分离纯化步骤多，难以获得高收率。
③生物活性成分离开生物体后，易变性破坏，分离过程必须十分小心，以保护有效物质的生物活性。/
④生物药物制造工艺几乎都在溶液中进行，各种理化因素和生物学因素（如温度、pH、离子强度）对溶液中各种组分的综合影响常常难以确定，以致许多工艺设计理论性不强，实验结果常带有很大经验成分。/
⑤为了保护目的物的活性及结构完整性，生物制药工艺多采用温和的“多阶式”方法，即“逐级分离”法。因此工艺流程长，操作繁琐。
⑥生物药物的均一性检测与化学上的纯度概念不完全相同。由于生物药品对环境变化十分敏感，结构与功能关系多变复杂，因此对其均一性的评估常常是有条件的，或者只能通过不同角度测定，最后才能给出相对“均一性”结论。
生物药物分离制备方法的主要依据原理有两方面。
①根据不同组分分配率的差别进行分离。
②根据生物大分子的特性采用多种分离手段交互进行，分离纯化的主要方法有：a.根据分子形状和分子大小不同的分离方法；b.根据分子电离性质（带电性）不同的分离方法；c.根据分子极性大小与溶解度不同的分离方法；d.根据配基特异性不同的亲和色谱分离法
精制一个具体生物药物，常常需要根据它的多种理化性质和生物学特性，采用多种分离方法有机结合，才能达到预期目的。