单选题在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）A XBY和XbXbB XBY和XBXbC XbY和XbXbD XbY和XBXb

第1题：

一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中，儿子和女儿患色盲的机率分别是（）

• A、100％、50％
• B、75％、25％
• C、50％、25％
• D、50％、0

第2题：

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）

• A、1/2
• B、1/4
• C、1/6
• D、1/8

第3题：

红绿色盲(B，b)在X染色体上，秃顶(A，a)在常染色体上。

{图]


(1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。
(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。
(4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。
(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。

答案：

解析：

如果是显性遗传，只要有显性基因那么显性性状就会表现出来；如果是隐性遗传时，只有隐性基因纯合体才会表现出隐性性状。从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶是由隐性基因所控制的，但是有特殊之处即Aa在男性和女性中的表型不同，所以非秃／秃与性别有关，并且遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a属于非等位基因，遵循非同源染色体的自由组合定律。
(3)当题目中有两种遗传病时，我们对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式。由Ⅰ-1色觉正常女性，Ⅰ-2红绿色盲男性，他们的后代Ⅱ-3为色觉正常的女性，可知红绿色盲为伴性隐性遗传，Ⅱ-3的色盲基因型为XBXb，Ⅰ-2色盲基因为XbY，Ⅰ-1色盲基因为XBXb或XBXB；由表格可知，Ⅰ-1秃顶女性，则秃顶基因型为aa，Ⅰ-2为非秃顶男性，则基因型为AA，故他们的后代Ⅱ-3秃顶基因型为Aa，所以Ⅰ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅰ-2基因型为AAXbY，Ⅱ-3基因型为AaXBXb。
(4)Ⅱ-3基因型为AaXBXb，Ⅱ-4基因型与Ⅰ-2相同，为AAXbY，所以后代中男孩是非秃、色觉正常的基因型为AAXBY，不用考虑性别概率，AA的概率为1／2，XBY的概率为1／2，因此其概率应为1／2×1／2=1／4；秃顶、色觉正常的女儿即基因型为aaXBXb，其概率为0×1／4=0。
(5)表现型为非秃、色觉正常，若为男性，则基因型为AAXBY，若为女性，则基因型为AaXBXb或AAXBXb或AaXBXB或AAXBXB。

第4题：

下列有关色盲的叙述中，正确的是（）

• A、女儿色盲，父亲一定色盲
• B、父亲不是色盲，儿子一定不是色盲
• C、母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲
• D、祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女

第5题：

某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是（）①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbY

• A、①③⑤⑤
• B、⑥⑧⑦④
• C、④⑦⑦②
• D、②⑦⑧②

第6题：

在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）

• A、XBY和XbXb
• B、XBY和XBXb
• C、XbY和XbXb
• D、XbY和XBXb

第7题：

女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）

• A、父亲和母亲
• B、儿子和女儿
• C、母亲和女儿
• D、父亲和儿子

第8题：

在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）

AXBY和XbXb

BXBY和XBXb

CXbY和XbXb

DXbY和XBXb

第9题：

下列关于红绿色盲叙述正确的是（）

• A、母亲正常，父亲色盲，儿子一定色盲
• B、父亲正常，母亲色盲，儿子不一定色盲
• C、双亲均正常，儿子有可能色盲
• D、双亲均正常，女儿有可能色盲

第10题：

一对表现型正常夫妇，他们的父亲均为色盲，他们所生的子女中儿子和女儿患色盲的可能性分别是：（）

• A、100%.50%.
• B、75%.25%
• C、50%.25%
• D、50%.0.