CMS专题
单选题限制性片段长度多态性（RFLP）是：（）。A 用于遗传的“指纹结构”模式分析的技术B 二倍体细胞中的两个等位基因限制性图谱的差别C 物种中的两个个体限制性图谱间的差别D 两种物种个体间的限制性图谱差别E 两种酶在单个染色体上限制性图谱的差别
题目
单选题
限制性片段长度多态性（RFLP）是：（）。
A
用于遗传的“指纹结构”模式分析的技术
B
二倍体细胞中的两个等位基因限制性图谱的差别
C
物种中的两个个体限制性图谱间的差别
D
两种物种个体间的限制性图谱差别
E
两种酶在单个染色体上限制性图谱的差别
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案
第1题：
简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。
本题答案：1.先用PCR技术扩增含有序列差异的待测DNA片段。
2.根据靶片段序列特点，选用合适的限制序列特点，选用合适的限制酶切PCR产物。
3.运用凝胶电泳分离酶切割产物，根据片段的数量和片段长度判定等位基因和基因型。
2.根据靶片段序列特点，选用合适的限制序列特点，选用合适的限制酶切PCR产物。
3.运用凝胶电泳分离酶切割产物，根据片段的数量和片段长度判定等位基因和基因型。
第2题：
RFLP限制性片断长度多态性(名词解释)
本题答案：是一种传统的分子生物学检测技术，广泛用于突变分析，基因诊断，基因定位等各方面，法医物证鉴定重要是用于对人类VNTR的基因座进行鉴别，其核心技术是DNA杂交技术，决定图谱的的个体特异性是限制性核酸内切酶的特异结构和探针的特异性。
第3题：
第一代DNA分析技术——DNA指纹图（限制性片段长度多态性分析，RFLP）的原理是什么？
参考答案：一种限制性内切酶只能在DNA分子中特定的碱基序列（识别座位）处发生作用，将其酶解切开。
限制性内切酶的识别序列具有双轴对称的结构，序列转180°不变，即回文顺序。
对同一种酶、不同个体基因组DNA来说，其酶切点的数目、位置不同，因此，切出的片段长度和数目会有差异。
限制性内切酶的选择是根据实验的要求，使用探针的种类，观察多态性的程度，检测片段的大小而定的。
限制性内切酶的识别序列具有双轴对称的结构，序列转180°不变，即回文顺序。
对同一种酶、不同个体基因组DNA来说，其酶切点的数目、位置不同，因此，切出的片段长度和数目会有差异。
限制性内切酶的选择是根据实验的要求，使用探针的种类，观察多态性的程度，检测片段的大小而定的。
第4题：
简述限制性片段长度多态性。
正确答案:RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于突变分析、基因诊断、基因定位等各个方面。法医物证鉴定应用RFLP技术主要是对人类基因组中的VNTR基因座进行分型，其技术核心是DNA分子杂交，决定RFLP分析图谱个体特异性的因素是限制性核酸内切酶的特异性和探针的特异性。
检测所用的探针多是由人类基因组DNA中筛选出的小卫星序列，选择特异性不同的探针，在不同的杂交条件下，可以只检出单个VNTR基因座，也可同时检出多个VNTR基因座，前者称为DNA纹印，后者称之为DNA指纹，检测所用的相应探针分别被称为单基因探针和多基因探针。
第5题：
PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性
正确答案: 是将RLFP分析与PCR联用，先将靶基因相关片段用PCR扩增，然后对扩产物进行酶切，检测片段长度多态性。
第6题：
简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。
本题答案：①分型技术简单，结果判定容易;
②电泳后不需测定片段长度，避免了测量误差，可以准确判定基因型;
③分型结果稳定，重复性好，分析结果可以用数字化形式记录保存;
④特异性好，灵敏度高，对检材质量要求低。
②电泳后不需测定片段长度，避免了测量误差，可以准确判定基因型;
③分型结果稳定，重复性好，分析结果可以用数字化形式记录保存;
④特异性好，灵敏度高，对检材质量要求低。
第7题：
DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案：对
第8题：
PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性(名词解释)
本题答案：是将RLFP分析与PCR联用，先将靶基因相关片段用PCR扩增，然后对扩产物进行酶切，检测片段长度多态性。
第9题：
RFLP限制性片断长度多态性
正确答案: 是一种传统的分子生物学检测技术，广泛用于突变分析，基因诊断，基因定位等各方面，法医物证鉴定重要是用于对人类VNTR的基因座进行鉴别，其核心技术是DNA杂交技术，决定图谱的的个体特异性是限制性核酸内切酶的特异结构和探针的特异性。
第10题：
限制性片段长度多态性
正确答案:基因组中存在着许多限制性核酸内切酶位点，当用某种或几种限制性核酸内切酶对某一段基因消化时，就会产生大小不同的特定片段，这些片段称为限制性片段。在同种生物不同个体中出现的不同长度限制性片段类型就称为限制性片段长度多态性。如果由于缺失、重排或核苷酸置换使DNA分子中原有的某种限制性核酸内切酶的识别位点发生改变，使原有的酶切位点消失或形成了新的酶切位点，于是用这种酶进行酶切后，生成的DNA片段的长度或数目随之发生改变。这种变化如与某种遗传病的基因有关，就可作为这种遗传病的诊断指标。