许可证编号
生产地址
生产范围
发证机关、发证日期
有效期限等事项
第1题:
因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业,应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。( )
此题为判断题(对,错)。
第2题:
仲裁申请书应当载明哪些事项?
第3题:
A、法定事项、
B、行政事项
C、许可事项
D、登记事项
答案:CD
解析:《药品生产监督管理办法》第十五条,《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。
第4题:
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是()。
第5题:
《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()
第6题:
兽药生产许可证应当载明生产范围,()有效期和法人代表姓名、住址等事项。
第7题:
种子生产经营许可证载明的事项发生变更的,应当自变更之日起三十个工作日内,向原核发许可证机关申请变更登记。
第8题:
《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。
第9题:
《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()
第10题:
医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,许可事项包括以下哪些内容()