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单选题智能低下，特殊面容是（）A 先天性甲状腺功能减低症B 佝偻病C 软骨发育不全D 垂体性侏儒症E 先天性巨结肠

题目
单选题
智能低下，特殊面容是（）
A

先天性甲状腺功能减低症

B

佝偻病

C

软骨发育不全

D

垂体性侏儒症

E

先天性巨结肠

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
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第1题：

唐氏综合征典型病例的临床依据最重要的是( )

A、皮肤纹理特点，生长发育迟缓

B、特殊面容，智能低下

C、生长发育迟缓，智能低下

D、先天畸形，生长发育迟缓

E、先天畸形，智能低下


参考答案：B

第2题：

智能低下,特殊面容是( )

A、软骨发育不全

B、佝偻病

C、先天性甲状腺功能减退症

D、侏儒症

E、先天性巨结肠


参考答案：C

第3题：

确诊先天愚型的诊断为 （ ）

A．智能低下

B．特殊面容

C．手掌通贯纹

D．染色体检查

E．遗传病史


正确答案：D
21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容：患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外，流涎。智力低下，头围小于正常，骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史，母孕年龄大，多胎等。确诊需做染色体检查，进行染色体核型分析，可分标准型、易位型、嵌合体型。

第4题：

不属于21-三体综合征的临床表现是（）。

  • A、特殊面容
  • B、智能低下
  • C、生长发育迟缓
  • D、生理功能低下
  • E、皮纹特点和其他畸形

正确答案:D

第5题：

智能低下,特殊面容是A. 先天性甲状腺功能减低症B. 佝偻病C. 软骨发育不全S

智能低下，特殊面容是

A. 先天性甲状腺功能减低症

B. 佝偻病

C. 软骨发育不全

D. 垂体性侏儒症

E. 先天性巨结肠


正确答案：A
略

第6题：

下列可确诊先天愚型的是

A．遗传病史

B．特殊面容

C．智能低下

D．手掌通贯纹

E．染色体检查


正确答案：E
80.答案[E] 解析：先天愚型即21-三体综合征，是最常见的常染色体病。临床表现为智能落后，体格发育迟缓；特殊面容；肌张力低下；通贯手；患儿可伴有先天性心脏病。急性白血病的发生率高，易患感染，性发育延迟。确诊须依据染色体核型分析。

第7题：

智能低下,特殊面容是A.先天性甲状腺功能减退症B.佝偻病C.软骨发育不全SXB

智能低下，特殊面容是

A.先天性甲状腺功能减退症

B.佝偻病

C.软骨发育不全

D.垂体性侏儒症

E.先天性巨结肠


正确答案：A
考点：小儿先天性发育不良的比较

第8题：

确诊先天愚型的诊断是 （ ）

A．智能低下

B．特殊面容

C．手掌通贯纹

D．染色体检查

E．遗传病史


正确答案：D
先天愚型，主要特征为智能低下，体格发育迟缓，特殊面容，通贯手，可伴有其他畸形。确诊：须染色体核型分析。

第9题：

2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，舌常伸出，智力低下

下列哪项不是该患儿的临床特征
A.特殊面容
B.皮肤纹理异常
C.尿有特殊臭味
D.智能低下
E.体格发育迟缓

答案：C
解析：
21-三体综合征临床表现：智力低下，生长发育迟缓，特殊面容：眼裂小、眼距宽、鼻梁低平等，通贯手，伴发畸形如消化道畸形等，特殊皮纹。实验室检查做染色体核型分析以确诊。47，XX(或XY)，+21为标准型。

第10题：

以下哪项不是21-三体综合征的临床特征（）

  • A、尿有特殊臭味
  • B、皮肤纹理异常
  • C、特殊面容
  • D、智能低下
  • E、体格发育迟缓

正确答案:A

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