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单选题常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）A 血友病甲B 血友病乙C 血友病丙D 21—三体综合征

题目
单选题
常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）
A

血友病甲

B

血友病乙

C

血友病丙

D

21—三体综合征

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第1题：

苯丙酮尿症属于

A．染色体病

B．多基因遗传病

C．x连锁隐性遗传病

D．常染色体隐性遗传病

E．常染色体显性遗传病


正确答案：D
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，使得苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，导致苯丙氨酸在血、尿、脑脊液、各种组织中浓度极度增高，体内苯丙酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智力低下，惊厥发作和色素减少。本病属于常染色体隐性遗传病。

第2题：

连续传代，男女发病机会均等的是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X-连锁显性遗传病

D.X-连锁隐性遗传病

E.Y-连锁遗传病


参考答案：A

第3题：

苯丙酮尿症属于( )

A.常染色体隐性遗传病

B.性染色体显性遗传病

C.常染色体显性遗传病

D.性染色体隐性遗传病

E.常染色体畸变疾病


正确答案：A

第4题：

下列关于单基因遗传病说法正确的有：

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病

答案：A,B,C
解析：
第一步，本题考查生物医学知识。
第二步，A项：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。A项正确。
B项：常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。B项正确。
C项：常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。C项正确。
因此，选择ABC选项。

第5题：

唐氏综合征属于()。

A.染色体病

B.X连锁隐性遗传病

C.常染色体显性遗传病

D.常染色体隐性遗传病

E.性染色体显性遗传病


正确答案：A

第6题：

仅男性患病的是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X-连锁显性遗传病

D.X-连锁隐性遗传病

E.Y-连锁遗传病


参考答案：E

第7题：

抗VD佝偻病属于:()

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病


参考答案c

第8题：

毛囊角化病是一种

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、性染色体显性遗传病

D、性染色体隐性遗传病

E、非遗传病


参考答案：A

第9题：

幼儿型多囊肾是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.性染色体显性遗传病

D.性染色体隐性遗传病

E.非遗传疾病


正确答案：B

第10题：

（）婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。


正确答案:近亲

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