第1题:
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的,因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始,并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定?( )
A、模板
B、引物
C、dNTP
D、镁离子
E、退火温度
第2题:
关于PCR引物设计的原理,下列叙述正确的是
A、待扩增片段的序列是已知的,在片段两侧确定引物顺序
B、引物长度一般为15~30个核苷酸,但也可多至50个左右
C、引物中的碱基应随机分布,G+C的含量宜在45%~55%
D、引物内部不应形成二级结构,避免在链内存在互补的序列
E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
第3题:
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?( )
A、引物自身应该存在互补序列
B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
E、引物的3′端可以被修饰
第4题:
PCR-SSP序列特异性引物PCR
第5题:
PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑
A、引物长度
B、靶序列长度
C、引物二聚体形成
D、引物自身杂交
E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
第6题:
有关组特异性测序引物技术描述错误的是
A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应
B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物
C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补
D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列
E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
第7题:
PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)
第8题:
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第9题:
第10题:
关于PCR的原理,以下论述错误的是()