人参、三七
人参、冬虫夏草
三七、冬虫夏草
人参、石斛
第1题:
制定GAP的目的
A、规范中药材生产
B、规范中药生产
C、保护中药材质量
D、促进中药标准化、现代化
第2题:
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A、药品生产企业生产中成药的全过程
B、药品生产企业生产中药饮片的全过程
C、中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D、中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
第3题:
A.种子、果实、粮食谷物类中药材
B.发酵类中药材
C.动物类中药材
D.油性成分多的中药材
第4题:
A.促进短缺中药材的生产
B.保护野生药材资源,禁止利用
C.鼓励建立中药材培育、种植基地
D.鼓励开发濒危动植物中药材人工代用品
E.县以上地方人民政府应加强中药材的合理开发
第5题:
有关中药材生产质量管理的说法,正确的有( )。
A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D.《中药材GAP证书》有效期为3年
第6题:
"GAP"的适用范围是( )。
A.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
B.中药材生产企业生产中药材的采收生产
C.中药材生产企业生产中药材的抚育、轮采、封育
D.中药材生产企业生产中药材的收藏、养护
E.中药材生产企业生产中药材的包装、运输
第7题:
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A.中药材种植的过程
B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
E.药品生产企业生产中成药的全过程
第8题:
制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是
A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化.现代化
B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展
C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药.天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
D.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程
E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要
第9题:
关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有
A、其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
B、适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C、对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
D、药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E、GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
第10题:
我国为了更好保证地道中药材的资源及产业可持续发展,规定了相关措施,以下说法正确的是( )
A.建立道地中药材评价体系
B.支持道地中药材品种选育
C.扶持道地中药材生产基地建设
D.以上均正确