技术审查意见
国务院卫生行政部门
专用处方
推照制品
第1题:
属于《放射性药品使用许可证》第三类仪器与设备要求的是
A、达到《放射性药品使用许可证》(第二类)规定的相应条件
B、具有保证无菌操作的净化设备;制备正电子类放射性药品还应具备加速器、自动合成装置、高能正电子成像设备
C、具备储存配套药盒的冷冻或冷藏设备和满足辐射防护要求的存放放射性药品和废弃污物的设备
D、具备与所用放射性药品质量检测相适应的检验仪器和设备(如测定化学纯度的纸色谱分析条件及仪器等)
E、以上都是
第2题:
特殊药品包括( )等种类。
A.精神药品
B.麻醉药品
C.生物制品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
第3题:
第 108 题 包括中药、化学原料药、生物制品、放射性药品、诊断药品等( )
第4题:
放射性药物制备时,标记前需检查药盒,哪项不属于检查的内容()
第5题:
99mTc标记配套药盒时下列哪项错误()。
第6题:
在放射免疫分析药盒中,最常用于标记抗原的放射性核素是( )
A.131I
B.125I
C.99mTc
D.113mIn
E.111In
第7题:
第8题:
特殊管理的药品包括( )。
A.抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
C.精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品
D.放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
第9题:
药盒与塑料餐盒如何分类()
第10题:
下列物品不属于工业炸药及其制品的是()。