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问答题简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义。

题目
问答题
简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义。
参考答案和解析
正确答案： 血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。 结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。
其意义为：
①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；
②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；
③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
解析： 暂无解析
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相似问题和答案

第1题：

作为药物制剂质量指标()。

A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率

C.血浆半衰期

D.剂量


正确答案：A

第2题：

以下可决定半衰期长短的是( )

A、生物利用度

B、血浆蛋白结合率

C、消除速率常数

D、剂量

E、吸收速度


正确答案：C
解析：生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度，它是评价药物制剂质量的指标;血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小;消除速率常数决定药物从机体消除的快慢，因此它决定半衰期的长短;剂量与药物作用强弱有关;吸收速度决定起效的快慢。

第3题：

药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()

A、半衰期短

B、吸收速度常数k大

C、表观分布容积大

D、表观分布容积小

E、半衰期长


参考答案：D

第4题：

给药间隔时间决定于

A、血浆蛋白结合率

B、血浆半衰期

C、药理效应

D、生物利用度

E、稳态血药浓度


正确答案：B

第5题：

反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指

A.血浆蛋白结合率

B.分布

C.消除半衰期

D.蓄积

E.表观分布容积


参考答案：A

第6题：

决定药效持续时间()。

A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率

C.血浆半衰期

D.剂量


正确答案：B

第7题：

受血浆蛋白结合影响

A.表观分布容积

B.血浆清除率

C.速率常数

D.生物半衰期

E.达峰浓度


参考答案：A

第8题：

决定给药间隔()。

A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率

C.血浆半衰期

D.剂量


正确答案：C

第9题：

血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的

A、分布容积

B、半衰期

C、吸收

D、受体结合量

E、不良反应


参考答案：C

第10题：

简述血浆半衰期及其意义。


答案：
解析：
血浆药物浓度下降一半所需时间，称为血浆半衰期。是表示药物消除速度的参数，是制定和调整给药方案的重要依据之一。一般情况下，一次给药后，经过五个半衰期药物基本消除，每隔一个半衰期给药一次，经过五个半衰期可达稳态血药浓度。

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