第1题:
对保健食品的安全性评价应严格按照卫生部( )进行。
A.《新资源食品管理办法》
B.《食品安全性毒理学评价程序和方法》
C.《保健食品管理办法》
D.《中华人民共和国食品卫生法》
第2题:
保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由哪个部门认定的检验机构承担
A.省级卫生防疫站
B.省级卫生行政部门
C.各级卫生行政部门
D.卫生部
E.中国科学院
第3题:
保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严,首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的,其次它是经过动物或体外试验
A、确定无副作用
B、确定安全无毒
C、确定其具有需验证的某种特殊功效
D、确定可以继续做试验
E、确定无继发反应
第4题:
保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和依据。注册人名称变更的,应当由变更后的注册申请人申请变更。
第5题:
A.保健食品备案登记表
B.安全性和保健功能评价材料
C.消防、环评材料
D.产品技术要求材料
第6题:
临床前药理毒理学研究包括
A、主要药效学研究
B、人体安全性研究
C、一般药理学研究
D、药动学研究
E、毒理学研究
第7题:
有关保健食品功能科学验证手段错误的是( )。
A.人体试食试验
B.动物试验+人体试食试验
C.动物试验+人体临床试验
D.毒理学评价
第8题:
由涉水产品带入饮用水中的有害物质无依据可确定容许限值时,需进行
A、流行病学调查
B、毒理学试验
C、浸泡试验
D、致畸试验
E、致癌试验
第9题:
保健食品注册,是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。()
第10题:
已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的,保健食品注册人应当在有效期届满()前申请延续。