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单选题工程试验和检验工作的管理和监督由（）部门负责。A 工程技术B 试验C 安全质量D 物资
题目
工程技术
试验
安全质量
物资
相似问题和答案
第1题：
食品检验实行食品检验负责制，由()负责。
A.工商管理部门
B.食品检验机构
C.食品药品监督管理部门
D.卫生管理部门
第2题：
从事监督检验、定期检验和型式试验的特种设备检验检测人员应当经( )组织考核合格，取得检验检测人员证书，方可从事检验检测工作。
A.国务院特种设备安全监督管理部门
B.省级特种设备安全监督管理部门
C.国务院安全生产监督管理部门
D.省级安全生产监督管理部门
第3题：
关于药品注册管理机构说法正确的是()。
A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作
B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査
D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
第4题：
生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
- A、县级药品监督管理部门负责
- B、市级药品监督管理部门负责
- C、省级药品监督管理部门负责
- D、国务院药品监督管理部门负责
正确答案:C
第5题：
B.试验
C.安全质量
D.物资
第6题：
《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。
A．由国务院卫生管理部门负责
B．由国家食品药品监督管理局负责
C．由省级药品监督管理部门负责
D．由市级药品监督管理部门负责
E．由县级药品监督管理部门负责
考察重点是《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对非处方药目录的遴选、审批、发布和调整部门的规定。国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。故选B。
第7题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
第8题：
主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.药品检验机构
D.卫计委
第9题：
（）负责统一监督管理全国的计量器具新产品型式批准工作。
- A、省级质量技术监督部门
- B、国家质量监督检验检疫总局
- C、国家质量监督检验检疫总局和省级质量技术监督部门
- D、当地质量技术监督部门
正确答案:B
第10题：
按《广东电网公司设备缺陷管理规定》试验部门按管辖范围直接负责设备试验管理和技术监督的部门。
正确答案:正确