问答题药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？

发布药品广告，须经

A．国家药品监督管理部门备案

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D．发布地省级药品监督管理部门备案

A.省级药品监督管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为

A、药品广告的内容应当真实、合法

B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C、广告内容不得含有虚假的内容

D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。

E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

核发药品广告批准文号的是

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级以上药品监督管理部门

D、地市级以上药品监督管理部门

E、县级以上地方药品监督管理部门

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

不得发布该品种药品广告( )。

A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B．向发布地省级药品监督管理部门备案

C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E．交原核发部门处理