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判断题先天性肾上腺皮质增生症伴高血压、低血钾者，在糖皮质激素治疗起效前辅以保钾降压药。A 对B 错
题目
判断题
先天性肾上腺皮质增生症伴高血压、低血钾者，在糖皮质激素治疗起效前辅以保钾降压药。
A
对
B
错
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相似问题和答案
第1题：
原发性醛固酮增多症的特点是()
A.高血压伴高血钾
B.高血压伴低血钾
C.低血压伴高血钾
D.低血压伴低血钾
答案：B
第2题：
长期大剂量应用糖皮质激素会引起( )
A.向心性肥胖，高血压，糖尿病，低血钙，低血钾
B.向心性肥胖，高血压，低血糖，低血钙，高血钾
C.向心性肥胖，低血压，糖尿病，高血钙，高血钾
D.向心性肥胖，高血压，糖尿病，高血钙，高血钾
E.向心性肥胖，高血压，糖尿病，低血钙，高血钾
B.向心性肥胖，高血压，低血糖，低血钙，高血钾
C.向心性肥胖，低血压，糖尿病，高血钙，高血钾
D.向心性肥胖，高血压，糖尿病，高血钙，高血钾
E.向心性肥胖，高血压，糖尿病，低血钙，高血钾
答案：A
解析：
糖皮质激素的不良反应包括皮质功能亢进综合征，其主要临床表现为满月脸、水牛背、高血压、多毛、糖尿病、皮肤变薄等。还可诱发或加重感染、诱发或加重溃疡病、诱发高血压和动脉硬化、电解质紊乱如低血钙、低血钾。
第3题：
长期大剂量应用糖皮质激素会引起( )。
A．向心性肥胖、高血压、糖尿、低血钙、低血钾
B．向心性肥胖、高血压、低血糖、低血钙、高血钾
C．向心性肥胖、低血压、糖尿、高血钙、低血钾
D．向心性肥胖、高血压、糖尿、高血钙、高血钾
E．向心性肥胖、高血压、糖尿、低血钙、高血钾
正确答案：A
【解析】糖皮质激素的不良反应包括皮质功能亢进综合征，其主要临床表现为满月脸、水牛背、高血压、多毛、糖尿、皮肤变薄等；还可诱发或加重感染、诱发或加重溃疡病、诱发高血压和动脉硬化、电解质紊乱如低血钙、低血钾。
【解析】糖皮质激素的不良反应包括皮质功能亢进综合征，其主要临床表现为满月脸、水牛背、高血压、多毛、糖尿、皮肤变薄等；还可诱发或加重感染、诱发或加重溃疡病、诱发高血压和动脉硬化、电解质紊乱如低血钙、低血钾。
第4题：
单纯男性化型先天性肾上腺皮质增生症者（）
- A、血钠升高
- B、血钾正常
- C、肾素血管紧张素原升高
- D、17-羟孕酮升高
- E、睾酮下降
正确答案:B,C,D
第5题：
高血压伴低血钾应慎用（）
正确答案:A
第6题：
原发性醛固酮增多症的临床表现为
A、高血压、高血钾、低钙、低镁血症
B、高血压、低血钾、低钙、高镁血症
C、低血压、低血钾
D、高血压、低血钾、低钙、低镁血症
E、低血压、高血钾、
参考答案：D
第7题：
长期使用噻嗪类利尿药治疗高血压可引起
A:低钾、低钠、低尿酸血症
B:高钾、低钠、低尿酸血症
C:低钾、低钠、高尿酸血症
D:高钾、低钠、高尿酸血症
E:高钾、高钠、高尿酸血症
B:高钾、低钠、低尿酸血症
C:低钾、低钠、高尿酸血症
D:高钾、低钠、高尿酸血症
E:高钾、高钠、高尿酸血症
答案：C
解析：
第8题：
治疗高血压长期使用噻嗪类利尿药可引起 （ ）。
A．低钾、低钠、低镁血症
B．低钾、低钠、低尿素血症
C．低钾、低钠、高镁血症
D．低钾、低钠、高尿素血症
E．高钠、高钾、低镁血症
正确答案：A
本题考查噻嗪类利尿药的副作用。噻嗪类降压药作月于髓襻升支的皮质段和远曲小管起始部，可抑制Na+、Cl一吸收，增加K+和Mg2+的排泄，而导致低钾、低钠、低镁血症。
本题考查噻嗪类利尿药的副作用。噻嗪类降压药作月于髓襻升支的皮质段和远曲小管起始部，可抑制Na+、Cl一吸收，增加K+和Mg2+的排泄，而导致低钾、低钠、低镁血症。
第9题：
高血压伴低血钾常见于那些疾病？
正确答案: 1.原发性醛固酮增多症：本病90%以上是肾上腺皮质腺瘤所至。临床上以主血压、低血钾、以及肌无力、周期性麻痹或抽搐，烦渴多尿等三种症侯群为特征。
2.肾动脉狭窄：多由肾动脉粥样硬化或纤维肌性增生所致。
3.失钾性肾病：多由慢性肾盂肾炎导致肾小管回吸收钠异常所至。临床特征为反复发作的肾盂肾炎、低血钠、低血钾、高血压以及它们引起的相应改变。
4.急进性恶性高血压。
5.肾素瘤：有称球旁细胞瘤或原发性肾素多症。本病多见于女性。瘤分泌过多的肾素。肾素激活了肾素-血管紧张素-醛固酮系统，从而引起高血压、低血钾。可有多尿、口渴、多尿、多饮及夜尿增多。手术可根治。
6.先天性类固醇羟化酶缺陷症：本病属常染色体遗传性疾病，常见17-α-羟化酶缺陷，少见11-β-羟化酶缺陷。17-α-羟化酶缺陷时，糖皮质激素和性激素合成受阻，而盐皮质激素合成增多。病人表现高血压和轻度低血钾。男性患者多呈假两性畸性或性发育障碍，而女性患者多为原发性闭经及不出现第二性征。11-β-羟化酶缺乏时，醛固酮与皮质醇合成受阻，分别停留于11-脱氧皮质酮和11-脱氧皮质醇阶段，同时雄激素明显增多而导致男孩性早熟，女性男性化。
7.Lidde症：有称假性遗传性醛固酮增多症。本病属常染色体显性遗传性病。原发缺陷为全身细胞膜钠转运异常，远端肾小管重吸收钠和排钾过多，导致高血容量、高血压和低血钾。高血容量抑制肾素合成，故肾素、血管紧素和醛固酮均低。治疗上易采用氨苯喋啶、氨氯吡咪及低钠膳食。
第10题：
关于先天性肾上腺皮质增生症失盐型，说法正确的是（）
- A、醛固酮合成减少
- B、低血钠
- C、代谢性酸中毒
- D、血17-羟孕酮升高
- E、高血钾
正确答案:A,B,C,D,E