管理类
单选题关于药品验收记录叙述不正确的是（）。A 验收应对照药品实物B 验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C 验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
题目
验收应对照药品实物
验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容
验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
相似问题和答案
第1题：
药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。
A知识点：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收
第2题：
关于药品生产，下列叙述不正确的是
A、所有药品生产均须按国家药品标准进行
B、药品生产须按经批准的生产工艺进行
C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求
D、药品生产，必须建立完整的生产记录
E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
第3题：
关于药品入库验收记录表述错误的是
A．药品验收记录填写不得使用铅笔
B．药品验收记录不得撕毁
C．药品验收记录不得任意涂改
D．药品验收记录填写内容真实完整
E．药品验收记录填写可以使用铅笔
药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得使用铅笔，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。
第4题：
B、不得撕毁或任意涂改记录
C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
第5题：
关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B．销售中药材，必须标明有效期和产地
C．药品入库和出库必须执行检查制度
D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E．购销药品必须有真实完整的购销记录
第6题：
药品批发企业的药品验收记录应保存
第7题：
A.填写不合格药品确认表
B.向供货方进行质量查询
C.将其存入不合格品区
D.作好不合格药品验收记录
第8题：
关于药品采购购进记录表述错误的是
A．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据
B．合法票据包括税票及详细清单
C．票据保存期不得少于2年
D．验收记录必须保存至超过药品有效期1年
E．验收记录保存不得少于3年
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单票据，保存期不得少于3年。医疗机构购进药品，必须建立和执行进货验收制度。购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品购进记录。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
第9题：
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.不得用铅笔填写
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
第10题：
B.不得用铅笔填写
C.不得撕毁或任意涂改记录
D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可