管理类

问答题什么是召回及召回制度?

题目
问答题
什么是召回及召回制度?
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

什么是食品召回制度?


参考答案:食品召回制度是指食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的,应当立即停止生产,召回已经上市销售的食品,通知相关生产经营者和消费者,并记录召回和通知情况。由于食品经营者的原因造成其经营的食品有上述规定情形的,食品经营者应当召回。

第2题:

产品召回制度如何起源?食品召回的目的是什么?


正确答案: 产品召回始于上个世纪60年代的美国,由美国律师拉尔夫发起运动,呼吁国会建立汽车安全法案,1966年美国国会通过法律,规定汽车制造商有义务公开发表汽车召回的信息,须将车辆存在的安全缺陷或故障通报给用户和国家公路交通安全管理局,并进行免费修理。由此确立了机动车产品召回制度。
食品召回的含义指食品的生产商、进口商或者经销商在获悉其生产、进口或经销的食品存在可能危及消费者健康安全的缺陷时,依法向政府部门报告,及时通知消费者,并从市场和消费者手中收回问题食品,予以更换、赔偿。目的在于避免流入市场的缺陷食品对大众的人身安全损害的发生或扩大,以维护消费者的利益。近年我国食品质量事件的频频发生,伴随“缺陷汽车产品召回制度”的正式确立,“食品召回”渐渐成为政府部门和社会各界关注焦点问题。

第3题:

药品召回中药品生产企业的责任是( )。

A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回

B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回

C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品

D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品

E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品


正确答案:E

第4题:

什么是责令召回?


正确答案: 责令召回,是指药品监督管理部门经过调查评估,认为存在安全隐患,医疗器械生产企业应当召回医疗器械而未主动召回的,责令医疗器械生产企业所实施的召回。

第5题:

什么是召回及召回制度?


正确答案: 召回:是指企业经营者在有足够事实证明其提供的商品或服务会危害消费者安全与健康时,应立即回收该批产品或停止相应的服务。
召回制度:是作为生产制造上减少其缺陷产品造成伤害可能性的一种重要措施。

第6题:

世界召回制度的三种形式:()

  • A、自我认证
  • B、型式认证
  • C、强制认证+强制召回

正确答案:A,B,C

第7题:

下列关于产品召回的说法正确的是()。

  • A、召回制度仅适用于汽车产品
  • B、产品召回属于主动召回程序
  • C、产品召回是消费者的福音
  • D、产品召回是经营者的福音

正确答案:C,D

第8题:

特种设备的召回分为主动召回和被动召回,其方式通常分为什么?



参考答案:(1)缺陷特种设备召回分为主动召回和责令召回。因生产原因造 成特种设备存在危及安全的同一性缺陷的,特种设备生产单位应当立即停 止生产,主动召回。国务院负责特种 电梯检验人员考核复习参考资料 设备安全监督管理的部门发现特种设备存在应当召回而未召回的情形时,应当责令特种设备生产单位召回。 (2)特种设备缺陷,是指由于设计、制造、标识等原因导致的在同 一批次、型号或者类别的特种设备产品中普遍存在的不符合保障人身、财 产安全的安全技术规范及标准的情形或者其他危及人身、财产安全的不合 理的危险。 (3)同一性缺陷,即由于设计失误、制造、安装、改造、修理的工 艺或生产过程中的失误,造成一种型号、一个批次设备普遍存在的缺陷。 (4)缺陷特种设备召回不是词义上的召回到生产单位或者其代理部 门,按照召回的基本方式(包括采取修理、更换、退货、回购等),对于 可以移动的设备,可以交回生产或者代理地点进行修理、更换;对于不能 移动的特种设备,生产单位应当 到使用现场进行修理、更换某些材料、 部件。缺陷召回的修理和使用缺陷的修理,在责任上有不同本质的区别, 前者是生产单位的责任,后者是使用单位的责任。对已经实施安装的特种 设备,如果通过现场修理或更换部件等可以达到安全技术规范及相关标准 和安全使用要求的,不应要求生产单位退货、回购等。 


第9题:

不安全食品召回制度包括()

  • A、企业主动召回
  • B、企业被动召回
  • C、消费者主动退回
  • D、政府责令召回

正确答案:A,D

第10题:

什么是医疗器械召回?


正确答案: 医疗器械召回,是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在安全隐患的产品,按照规定的程序,采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除其产品危害的行为。召回包括生产企业的主动召回和监督管理部门的责令召回。