企业主要负责人
质量部门
业务部门
仓储部门
第1题:
药品经营企业购进药品的合同( )
A.应明确质量条款
B.应确认合法资格,并做好记录
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第2题:
A.需要买家优先提供商品存在质量问题的检测凭证,若举证无效,则无法支持买家退货退款诉求
B.需买家提供电扇无法正常运转的视频材料,同时要求卖家提供此件商品货物来源合规的凭证(进货凭证or授权凭证)或商品不存在质量问题的质检报告,若买家未提供视频凭证且卖家也未提供出有效凭证的,交易做退货退款处理
C.需卖家优先提供货物来源合规的凭证,若举证无效,交易做退货退款处理
D.需卖家优先提供货物来源合规的凭证,若举证有效,则要求买家提供此件商品的检测凭证,证明商品存在质量问题,若举证有效,交易做退货退款处理
答案:BCD
第3题:
上月购进的油漆因质量问题,经与销售单位协商,同意退货。1月7日到主管税务机关申请取得《进货退出或折让证明单》,1月8日取得销售单位依据《进货退出或折让证明单》红字开具的增值税专用发票:价款10000元,税额1700元,款项尚未收到。
第4题:
药品经营企业购进药品( )
A.应明确质量条款
B.应确认合法资格,并做好记录
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第5题:
药品经营企业对医疗机构退回的药品:( )
A.视同进货,进行正式验收后方可入库
B.经领导批注就可入库
C.经质量管理部门同意后可入库
D.包装牢固完好可入库
第6题:
药品经营企业对进货情况( )
A.应明确质量条款
B.应确认合法资格,并做好记录
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第7题:
需经所在地省级药品监督管理部门初审并报国家药品监督管理局批准,方可进行研制工作的是( )
第8题:
药品经营企业对销货退回的药品( )。
A.视同进货、进行正式验收后方可入库
B.经领导批注就可入库
C.经质量管理部门同意后可入库
D.包装牢固完好可入库
E.经保管核对数量后入库
第9题:
具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。
A.只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响
B.药品外包装损坏
C.对退货质量存有怀疑,但无证据证明
D.经质量管理部门根据操作规程进行评价
第10题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品
A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年
B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年
C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)
D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)
E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)