农学

问答题举例说明重要农艺性状基因定位的原理和方法。

题目
问答题
举例说明重要农艺性状基因定位的原理和方法。
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相似问题和答案

第1题:

基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系,破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析:通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同,在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩,但其缺点是分辨率有限,很难准确地定位到单个基因上。
这段文字意在说明《》( )

A.基因和疾病的关系难以准确破译
B.基因连锁分析方法存在明显缺陷
C.单基因遗传病更容易找出病因
D.基因分析有助于精准治疗遗传病

答案:B
解析:
文段首先指出破译基因、性状和疾病之间的复杂关系,最原始的方法是基因连锁分析法,紧接着通过冒号
对其解释说明。尾句通过转折词“但”指出“这种方法”的缺点是分辨率有限,很难准确定位到单个基因上, “这种方法”指代“基因连锁分析法”。故文段为“转折”结构,转折之后为重点,强调“基因连锁分析法” 的缺点,对应 B 项。
A 项“基因和疾病的关系”、C 项“单基因遗传病”均偏离文段中心,文段主要围绕“基因连锁分析”的
方法进行阐述,排除;D 项“治疗遗传病”对应尾句转折之前的内容,非重点,排除。 故正确答案为 B。

第2题:

农艺性状


正确答案:烟叶通过田间农艺措施所获得的自身特性,包括烟叶的内在化学成分,外观形态特征,烘烤特性,潜在价值等全部自身性状。

第3题:

简述梨重要农艺性状的遗传倾向。


正确答案:①梨果实大小、形状为多基因控制的数量性状遗传。②梨杂交后代株型和株高属于质量性状遗传。③萼片宿存或脱落性状属于偏母性遗传。④梨叶片大小是多基因控制的数量性状,叶面积、叶纵径、叶横径都具偏小遗传趋势。⑤梨果皮色泽的遗传呈质量性状遗传,控制皮色的基因在二对以上。⑥梨果肉色泽属于数量性状遗传。⑦梨果实肉质为质量性状遗传,由A、B两对基因控制。⑧梨糖酸含量可能是多基因控制的数量性状遗传。⑨梨早实性或童期是多基因控制的数量性状。

第4题:

间接ELISA方法的主要原理、试验步骤、结果判定方法(可举例说明)


正确答案: (1)基本原理:把抗原在不损坏其免疫活性的条件下预先结合到某种固相载体表面;测定时,将受检样品和酶标记物按一定程序反应形成复合物,并加入酶作用的底物;反应终止时,根据定性或定量分析有色产物的量来确定待检样品中的抗体的含量。
(2)试验步骤:抗原包被→洗涤封闭→加待检血清(同时设立阴阳性对照)→反应一定时间→洗涤→加酶标二抗→反应一定时间→洗涤→加底物溶液→反应一定时间→终止反应→判定结果
(3)结果判定:肉眼观察或仪器测定,可以阳性与阴性表示结果、以P/N比值表示结果、以终点滴度表示结果或以标准曲线进行定量测定。

第5题:

举例说明重要农艺性状基因定位的原理和方法。


正确答案:产量、成熟期、品质、抗旱性等大多数重要的农艺性状均表现为数量性状的遗传特点。影响这类性状的表型差异由多个基因位点(数量性状位点,QTL)和环境共同决定,子代常常发生超亲分离。筛选与多基因控制的数量性状基因连锁的分子标记要比筛选主基因控制的质量性状复杂得多。用于QTL分析的群体最好是永久性群体,如重组近交系和加倍单倍体群体。
数量性状基因定位成功的关键是QTL分析、定位的方法。开始时,分离群体用单标记分析方法进行QTL的定位。此方法存在许多缺点,目前很少利用。区间作图的引入,克服了单标记分析方法的许多问题。它沿着染色体对相邻标记区间逐个进行扫描,确定每个区间任一特定位置的QTL的似然轮廓。更准确地说,是确定是否存在一个QTL的似然比的对数。它一直是应用最广的一种方法,特别是它应用于自交衍生的群体。
第2种方法是多元回归分析法。该方法相对LOD作图而言,在精度和准确度上与区间作图产生非常相似的结果,它具有程序简单、计算快速的优点,适合于处理复杂的后代和模型中包含广泛的固定效应的情形。
第3种方法是同时用一个给定的染色体上的所有标记进行回归模型分析,利用加权最小平方和法或者模拟进行显著性测验。它具有计算速度快和在一个测验中利用所有标记信息的优点。

第6题:

经典的遗传育种研究方法无法区分一个重要性状的区分是由哪一个具体的基因控制的,()为数量性状的定位提供了便捷之路。

  • A、形态标记
  • B、生化遗传学标记
  • C、DNA分子标记
  • D、细胞遗传学标记

正确答案:C

第7题:

优良桑品种应具备的条件有()。

  • A、产量高
  • B、叶质优
  • C、农艺性状好
  • D、抗逆性强

正确答案:A,B,C,D

第8题:

连锁分析是

A、研究人类的某些数量和质量性状在家系中的传播方式

B、研究某疾病相关遗传因子的分离比

C、通过分析在染色体上已知位点的基因和某疾病易感基因连锁关系,从而将该易感基因在染色体上予以定位的分析方法

D、应用遗传平衡定律估计群体中所研究疾病的基因频率和基因型频率

E、研究某种疾病或性状发生中遗传因素和环境因素相对作用的大小


参考答案:C

第9题:

简述基因诊断的常用技术方法和原理。


正确答案:所谓基因诊断,就是以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在、缺失或表达异常,对人体的状态或疾病作出诊断的方法和过程。
基因诊断通常分为对基因突变的诊断、多态性分析和基因表达异常的诊断。常用技术有:1.核酸分子杂交(具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补配对原则形成双链的过程。其基本原理是:具有互补序列的两条单链核酸分子在一定条件下(适当温度、离子强度等),按碱基互补配对原则,重新形成双链。)
①Southern印迹法;②Northern印迹法;③斑点杂交;④原位杂交
2.聚合酶链式反应(在模板、引物、4种dNTP和耐热DNA聚合酶存在的条件下,利用DNA半保留复制和其在不同温度下变性复性的特性,人为控制温度——高温变性,低温复性,室温延伸,循环多次后,特异性扩增位于两段已知序列之间的DNA区段)
3.单链构象多态性检测(DNA经变性形成单链后,在中性条件下单链DNA会因其分子内碱基之间的相互作用,形成一定的分子构象,相同长度的单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同)
4.限制酶酶谱分析(基因突变可能导致基因上某一限制酶识别位点的丢失或相对位置发生改变,以此酶消化待测DNA和野生型对照DNA,通过比较二者的酶切片段的长度,数量上的差异可判断待测DNA的突变情况)
5.DNA序列测定
6.DNA芯片技术 它们共同的原理为是检测DNA或RNA的结构变化与否,量的多少及表达功能是否正常,以确定被检查者是否存在基因水平的异常变化,以此作为疾病确证的依据
互补链,选中间有三个氢键连接的碱基组合,寄生生物与宿主之间的关系,关于某种遗传病的两道逻辑推理题。还有两题忘了。概念题有四个,答案依次为合成代谢、叶绿素、光合作用第三阶段的电子载体(自己去找)、三羧酸循环。实验设计题一为:关于21三体综合症(唐氏综合症)的早期检查的一个设计(与游离的胎儿DNA在母体血液中有关);题二为NaOH引起某实验失败的验证的设计;题三为甲基化去甲基化T%含量与构建文库是片段大小成反比的这种实验现象的解释;题四说说基因组学与本学科的展望。

第10题:

用人工方法来诱发突变是加速基因突变的重要手段,突变部位一般发生在(),因此突变后性状能稳定的遗传。


正确答案:染色体