理学

单选题X连锁显性遗传中（）A 患者男性多于女性B 每代都有患者C 女性患者的女儿都为患者D 男性患者的子女患病机会为1/2

题目
单选题
X连锁显性遗传中（）
A

患者男性多于女性

B

每代都有患者

C

女性患者的女儿都为患者

D

男性患者的子女患病机会为1/2

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第1题：

糖原累积病的遗传形式是

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、X连锁不完全显性遗传


参考答案：B

第2题：

在X连锁隐性遗传中,患者的基因型最多的是()

A、X(A)X(A)

B、X(A)X(a)

C、X(a)X(a)

D、X(A)Y

E、X(a)Y


参考答案：E

第3题：

若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X-连锁显性遗传

D．X-连锁隐性遗传

E．X-连锁不完全显性遗传


正确答案：B

第4题：

遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、X连锁隐性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、常染色体不全显性遗传

正确答案:A

第5题：

血友病A

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.常染色体不全显性遗传


正确答案：C
血友病A是x连锁隐性遗传，其余各项均不是；

第6题：

B型血基因属于

A.显性基因

B.隐性基因

C.性连锁隐性基因

D.X连锁显性基因

E.Y连锁基因


参考答案：A

第7题：

苯丙酮尿症的遗传形式为

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X连锁隐性遗传

D．X连锁显性遗传

E．X连锁不完全显性遗传


正确答案：B
解析：苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛查，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

第8题：

子女发病率为 1／4 的遗传病为 ()

A、染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X 连锁显性遗传

D、X 连锁隐性遗传

E、Y 连锁遗传


参考答案：B

第9题：

血友病B为（）.

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、X连锁隐性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、常染色体不全显性遗传

正确答案:C

第10题：

从性遗传是指（）。

  • A、X连锁的显性遗传
  • B、X连锁的隐性遗传
  • C、Y连锁的显性遗传
  • D、Y连锁的隐性遗传
  • E、性别作为修饰因子的常染色体显性遗传

正确答案:B

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