理学
填空题立构可分为手性碳原子产生的（）和分子中双键或环上的取代基空间排布不同的（）。
题目
相似问题和答案
第1题：
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药
A．噻唑环改成噻嗪环
B．噻唑环无羧基
C．噻唑环上碳原子取代了硫原子
D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键
E．噻唑环改为哌嗪环
碳青霉烯类属于非经典的β－内酰胺类抗生素。碳青霉烯类抗生素的结构特征是β－内酰胺环与另一个二氢吡咯环并在一起。与青霉素结构不同的是用亚甲基取代了硫原子，由于亚甲基的夹角比硫原子小，加之C2与C3间的双键存在使二氢吡咯环形成一个平面结构，而青霉素的氢化噻唑环成向外扭曲状。碳青霉烯类药物结合在不同的青霉素结合蛋白上，因此有比较广的抗菌谱，抗菌作用也比较强，而且对β－内酰胺酶也有较强的抑制作用。所以答案为D。
第2题：
A、醇羟基
B、苯环
C、羰基
D、有手性碳原子
E、含N杂环
第3题：
A、四个环
B、哌啶环
C、手性碳原子
D、苯环
E、酸性结构功能基和碱性结构功能基
第4题：
磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为直接磺化。
正确答案:错误
第5题：
巴比妥类药物产生药效主要取决于
A.C5一位取代基碳原子总数大于8
B.药物分子的电荷分布
C.C6位取代基
D.C5取代基
E.药物分子量大小
巴比妥类药物属于结构非特异性药物，均具有丙二酰脲母核，差别主要是5一取代基。作用强弱、快慢与药物的解离常数pKa和脂水分配系数有关。作用时间与5一取代基在体内的代谢有关。
第6题：
A 分子中无手性碳原子
B 为第三代喹诺酮类药物中首先问世的
C 1位上无取代基
D 7位是甲基哌嗪
第7题：
β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是
A．氢化噻唑环的羧基的酸性
B．β-内酰胺环的不稳定性
C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子
D．B+C
E．A+B+C
第8题：
对唑类抗真菌药的构效关系阐述，正确的是
A．分子中至少含有一个唑环(咪唑或三氮唑)
B．均含有对位取代苯环结构
C．以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连
D．与中心碳原子相连的芳烃基一般为一卤代或二卤代苯
E．立体化学特征对药效影响明显
第9题：
-位取代基碳原子总数大于8B.药物分子的电荷分布
C.C
位取代基D.C
取代基E.药物分子量大小
第10题：
β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：（）
- A、氢化噻唑环的羧基的酸性
- B、β-内酰胺环的不稳定性
- C、分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子
- D、B+C
- E、A+B+C
正确答案:E