问答题人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）

• A、色盲是X染色体上的隐性遗传病
• B、色盲基因是通过基因突变产生的
• C、色盲遗传不符合基因的分离规律
• D、只要母亲患病，儿子就全部患病

第5题：

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。

• A、AaX^BY×AAX^BX^b
• B、AaX^bY×AaX^BX^b
• C、AaX^BY×AaX^BX^B
• D、AaX^BY×AaX^BX^b

第6题：

第7题：

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。



(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。

答案：

解析：

(1)Aa；Aa。(2)aa；AA或Aa。(3)1／4。 解析：子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病，则图中3患病男性的基因组成是aa，4的基因组成是AA或Aa，1和2的

第8题：

第9题：

红绿色盲（）。

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、X-性连锁隐性遗传
• D、线粒体DNA遗传
• E、多基因遗传

第10题：

下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。

• A、①③⑤
• B、③⑤⑥
• C、①②④
• D、②④⑥