理学
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相似问题和答案
第1题：
简述基因工程菌的构建过程？
正确答案:1.目的基因的获取
获取目的基因是实施基因工程的第一步。
目的基因的获取方法主要有两种：
①从自然界中已有的物种中分离出来
②用人工的方法合成。
2.PCR技术扩增目的基因
3. 基因表达载体的构建
基因表达载体的组成：目的基因、启动子、终止子、标记基因
4.将目的基因导入受体细胞
5.目的基因的监测与鉴定
第2题：
何谓基因重组？简述基因工程的基本原理。
正确答案: 基因重组是指整段DNA在细胞内或细胞间，甚至在不同物种之间进行交换，并能在新的位置上复制、转录和翻译。在进化、繁殖、病毒感染、基因表达以及癌基因激活等过程中，基因重组都起着重要作用。基因重组也可归类为自然突变现象，它可有多种方式：（1）转化（transformation）：由外源DNA引起生物类型改变的过程，称为转化。如将有毒型肺炎双球菌的DNA和无毒型肺炎双球菌一起培养，产生的子代为有毒型肺炎双球菌。（2）整合：λ噬菌体感染大肠埃希菌时，可将其所含λDNA注入菌体内。λDNA在菌体内可与细菌的染色体重组，成为细菌染色体的一部分，这称为整合。整合了噬菌体基因组的细菌称为溶原菌。（3）转导（transduction）：将噬原菌中噬菌体DNA切离时，噬菌体也会带走一部分邻近的宿主DNA。带有宿主DNA的噬菌体称为转导噬菌体，此过程称为转导。（4）转位（transposition）：转位是指一个或一组基因从一处转位到基因组的另一位置，这些游动的基因称为转位子。免疫球蛋白即通过基因转位和重组而生成。基因工程是用分离纯化或人工合成的DNA在体外与载体DNA结合，成为重组DNA，用以转化宿主（细菌或其他细胞），筛选出能表达重组DNA的活细胞，继而使其纯化、传代、扩增，成为克隆。因此，基因工程也称基因克隆或重组DNA技术。
第3题：
简述基因工程的基本含义
参考答案：又称基因拼接技术或DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因(DNA分子)，按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
第4题：
什么是基因工程?简述其操作过程。
正确答案: 狭义的基因工程仅指用体外重组DNA技术去获得新的重组基因；广义的基因工程则指按人们意愿设计，通过改造基因或基因组而改变生物的遗传特性。如用重组DNA技术，将外源基因转入大肠杆菌中表达，使大肠杆菌能够生产人所需要的产品；将外源基因转入动物，构建具有新遗传特性的转基因动物；用基因敲除手段，获得有遗传缺陷的动物等。主要操作过程（1）获得目的基因（2）选择基因载体（3）体外重组（4）外源基因导入（细菌、植物、动物、基因枪）（5）筛选和鉴定（6）应用
第5题：
请简述基因工程的基本步骤
正确答案: A.分离、提纯载体和目的基因，并加以鉴定B.用限制性核酸内切酶将载体切开以便插入目的基因C.将载体和目的基因结合成重组体D.将重组体转化为宿主细胞E.将含目的基因的细胞筛出并鉴定F.克隆基因表达.
第6题：
什么是基因工程菌，工程菌构建的基本过程和各阶段的主要任务是什么，所涉及基因工程原理是什么？
正确答案: 将目的基因导入细菌体内使其表达，产生所需要的蛋白的细菌称为基因工程菌。
工程菌构建的基本过程如下：目标基因克隆（PCR、文库筛选、化学合成）→表达载体构建（酶切、链接）→遗传转化与筛选（外源基因导入与培养）→工程菌（获得新形状、功能、产生物质）
酶切：在特异位点上催化双链DNA分子的断裂，产生相应的限制性片段。（DNA+缓冲液+限制性内切酶；37℃，1小时；加热、加EDTA终止；电泳检查酶切完整性）
链接：DNA双链上相邻的3’羟基和5’磷酸基团共价结合形成3’-5’磷酸二酯键，使原来断开的DNA缺口重新连接起来。（载体片段和基因片段，缓冲液，连接酶；16-26℃，数小时；70℃加热10min终止反应）
转化：把外源基因导入宿主细胞的过程。（氯化钙法向大肠杆菌导入外源基因）
第7题：
基因工程的基本过程包括哪些步骤？
正确答案: 目标获取：从基因文库中获取、人工合成
载体构建：目的基因、启动子、终止子、标记基因。
目标导入
检测鉴定
⑴、检测：
①、导入检测：检测受体细胞染色体DNA上是否含有目的基因。
②、表达检测：检测目的基因是否完成转录出mRNA。
⑵、鉴定：个体生物学水平鉴定，鉴定抗性等。
第8题：
简述基因工程制药的基本过程？
正确答案:剪切、拼接、导入、表达、分离纯化
第9题：
基因工程基本过程是什么？
正确答案:利用重组DNA技术，经体外“cut”和“splice”等方法，改造和重组生物基因，再导入受体细胞中增殖、表达，产出人类需要的基因产物。
第10题：
什么叫基因工程？简述其基本过程。
正确答案: 按照人类的愿望将一种生物的DNA中的某个遗传密码片段连接到另外一种生物的DNA链上去，将DNA重新组织一下，设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型，这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同，称之为基因工程。基因工程一般包括四个步骤：
一是取得符合人们要求的DNA片段，这种DNA片段被称为“目的基因”，
二是将目的基因与质粒或病毒DNA连接成重组DNA；
三是把重组DNA引入某种细胞；
四是把目的基因能表达的受体细胞挑选出来。