理学

问答题简述TEM的原理和方法。

题目
问答题
简述TEM的原理和方法。
参考答案和解析
正确答案: (1)TEM使用电子束作为照射源,透射电子为成像电子信号。
(2)入射电子束(照明束)有两种主要形式:平行束:透射电镜成像及衍射;会聚束:扫描透射电镜成像、微分析及微衍射。
解析: 暂无解析
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相似问题和答案

第1题:

简述测雹板测量雹尺度和浓度的原理和方法。


正确答案:属地面低速碰撞印痕取样器,雹块打击其上留下印痕,经检定订正可换算地面冰雹的尺度和数浓度。

第2题:

简述抗酸染色的原理和方法以及结果。


正确答案: (1)原理:抗酸杆菌的主要特点是细胞壁含有大量类脂,一般不容易着色,但经加温或延长染色时间着色后,能抵抗酸性乙醇的脱色。而非抗酸菌则不具此特性,染色后容易被盐酸酒精脱色。
(2)步骤:涂片、干燥,固定。初染:滴加石炭酸复红液于涂片上,染色10分钟或蒸染5分钟后,水洗。脱色:滴加3%盐酸酒精,脱色时频频倾动玻片,直至无明显颜色脱出为止,水冲洗。复染:滴加碱性美蓝液复染1分钟后,水冲洗,干燥,显微镜观察。
(3)结果:抗酸菌被染成红色,细胞及其他细菌被染成兰色。

第3题:

简述矿山测量中钢丝法导入高程的原理和方法?


答:在井筒中悬挂一钢丝,在井下端悬以重锤使钢丝处于自由悬挂状态,然后在井上下同时用水准仪观测井上高程控制点A和井下水准基点B处水准尺上的读数a和b,并用水准仪瞄准钢丝在钢丝上作出标记,最后用钢尺分段测量出钢丝上两标志间的长度L,则井下水准基点B的高程可以通过下式得到:HB=HA–L+(a-b)

第4题:

简述用坐标法测量开挖断面测量原理和方法。


正确答案:以某物理方向(如水平方向)为起算方向,按一定间距(角度或距离)依次一一测定仪器旋转中心与实际开挖轮廓线的交点之间的矢径(距离)及该矢径与水平方向的夹角,将这些矢径端点依次相连即可获得实际开挖的轮廓线。

第5题:

简述电位滴定法的原理和确定终点的方法。


正确答案:滴定过程中,溶液中的离子浓度(活度)不断变化,在化学计量点时,离子浓度发生突变,用适当的指示电极可以指示这种离子浓度的变化,从而确定滴定终点的方法。

第6题:

简述竞争法ELISA实验原理和方法。


正确答案: 竞争法可用于测定抗原,也可用于测定抗体。以测定抗原为例,受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合,因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下:
1)将特异抗体与固相载体连接,形成固相抗体。洗涤。
2)待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液,使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原,则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原,则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合,竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会,使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原,保温后,酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。
3)加底物显色:参考管中由于结合的酶标抗原最多,故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差,代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡,表示标本中抗原含量越多。

第7题:

简述细胞冷冻的原理和方法。


正确答案: 主要冻存方法:超低温保存。
细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分,减少细胞内冰晶的形成。快冻慢溶

第8题:

简述转速传感器的种类?结构原理和使用方法?


参考答案:常用的转速传感器有光电式和磁电式两种,光电式传感器一般用在试验室或携带式仪表,而磁电式转速传感器多用于现场安装。光电式传感器由光源、光敏器件和转盘组成,转盘转动时使透射或反射光线产生有无或强弱变化,从而使光敏器产生与转速成正比的脉冲信号,磁电式转速传感器由磁电探头和带有齿的转盘组成,转盘一般有60个齿,并由导磁钢铁材料加工而成,磁电式探头内有永久磁铁,其外面绕有线圈,当转盘转动时,由于磁通发生变化,感应出脉冲电势,经放大整形后送计数器计数测量出转速。

第9题:

简述植物预测原理和基本方法。


正确答案: ①综合分析法:专家依据植物病害流行基本理论、与病害流行有关的基本信息和以往的研究经验,对植物病害流行进行逻辑推理和判断。
②类比推理法:根据当地历年某病害与气象条件、物侯因素的关系去推理和间接估计。
③数理统计(整体模型)法:根据病害发生发展与流行诸因素(主要是病原物的群体数量、环境条件)的关系,运用各种统计学方法,对长期观察资料进行统计分析,建立植物病害流行预测数学模型。
④系统模拟模型法:把植物病害流行过程看成一个大系统,将其分为入侵、潜育、发病和传播等子过程、子系统,并通过人工试验,取得个阶段、各环节的有关速率和参数,最后组装成完整的(计算机)系统模拟模型。
⑤利用“3S”技术:(如RS、GPS)预测植物病害流行的空间动态与地理分布。

第10题:

简述定量PCR的测定原理和方法。


正确答案:荧光标记技术是分子生物学最常用的标记技术,荧光染料或荧光标记物与扩增产物结合后,被激发的荧光强度和扩增产物成正比。而根据扩增原理,扩增是呈指数增长,因此在反应体系和反应条件完全一样下,样本含量应与扩增产物的对数成正比,故在一定的条件下荧光强度和样本含量成正比。