理学
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相似问题和答案
第1题：
下列对动物核移植技术的描述错误的是（）
- A、动物体细胞核移植的成功率明显低于胚胎细胞核移植
- B、体细胞核移植的过程中可通过显微操作去除卵母细胞中的细胞核
- C、体细胞核移植过程中通常采用MⅡ期的卵母细胞作为受体细胞
- D、通过体细胞核移植方法生产的克隆动物是对提供体细胞核动物进行100%的复制
正确答案:D
第2题：
我国制定的，《人胚胎干细胞研究指导原则》规定中，允许（）
- A、研究性克隆
- B、通过体细胞核移植获得的囊胚培养已15天用于人胚干细胞研究
- C、将人胚植入动物的生殖系统
- D、将体细胞核移植获得的囊胚植入人的子宫
- E、买卖人类配子、受精卵、胚胎
正确答案:A
第3题：
下列说法正确的是（）
- A、动物难以克隆的根本原因是基因组中的基因不完整
- B、胚胎细胞核的移植成功率远高于成体细胞
- C、克隆羊多利是利用胚胎细胞进行核移植所得的个体
- D、核移植后的重组细胞在最初分裂时就完成了DNA的复制和基因的转录
正确答案:B
第4题：
下列对动物核移植技术的描述错误的是（）
- A、哺乳动物核移植包括胚胎细胞核移植和体细胞核移植，动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎核移植
- B、体细胞核移植的过程中可通过显微操作去核法去除卵母细胞中的核
- C、体细胞核移植过程中通常采用卵细胞作为受体细胞
- D、通过体细胞核移植方法生产的克隆动物是对体细胞动物进行了100%的复制
正确答案:D
第5题：
下列对动物核移植技术的描述不正确的是（）
- A、哺乳动物核移植包括胚胎细胞核移植和体细胞核移植，动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎核移植
- B、体细胞核移植的过程中可通过显微操作去核法去除卵母细胞中的核
- C、体细胞核移植过程中通常采用MⅡ期卵母细胞作为受体细胞
- D、通过体细胞核移植方法生产的克隆动物是对体细胞动物进行了100%的复制
正确答案:D
第6题：
克隆羊“多莉”所进行的核移植实验使用的细胞核来自（）
- A、精母细胞
- B、胚胎干细胞
- C、乳腺细胞
- D、卵细胞
- E、多能干细胞
正确答案:C
第7题：
有关治疗性克隆叙述错误的是（）
- A、核移植胚胎干细胞经过诱导分化，可以形成相应的组织、器官，用于移植
- B、可以将患者的体细胞核植入去核的受体卵母细胞中，获得重组细胞
- C、治疗性克隆的结果说明高度分化的体细胞仍具有全能性
- D、治疗性克隆中包含的技术有胚胎干细胞培养技术和核移植技术
正确答案:C
第8题：
下列有关动物细胞克隆和胚胎工程的叙述正确的是（）
- A、经核移植、胚胎体外培养和胚胎移植技术可获得克隆蛙
- B、运用胚胎移植获得的子代牛在性状上不完全相同，其原因是受体牛的基因不同
- C、选择胚胎干细胞作为核供体进行核移植可提高动物克隆的成功率
- D、培养胚胎干细胞过程中加入饲养层细胞是为了促进细胞的分化
正确答案:C
第9题：
下列对动物核移植技术的描述不正确的是（）
- A、哺乳动物核移植包括胚胎细胞核移植和体细胞核移植，动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植
- B、体细胞核移植的过程中可通过显微操作去核法去除卵母细胞中的核
- C、体细胞核移植过程中通常采用MⅡ期卵母细胞作为受体细胞
- D、通过体细胞核移植方法生产的克隆动物是对体细胞动物进行了100%的复制
正确答案:D
第10题：
试述胚胎细胞和体细胞核移植的操作方法。
正确答案: 胚胎细胞移植操作程序
（1）卵母细胞的去核。目前常用荧光诱导去核法。荧光引导去核法先用Hoechst33342对卵母细胞染色10～15分钟，然后，在荧光显微镜下确定核的位置后去核。
（2）供体核的准备和移植。胚胎克隆过程中，供体核来自早期胚胎。供体核的准备实质上是把供体胚胎分散成单个卵裂球，每个卵裂球就是一个供体核。取得卵裂球的方法主要是用蛋白酶消化透明带，然后用微管把胚胎分散成单个卵裂球。准备好卵裂球后，用移植微管吸取一个卵裂球，借助显微操作仪沿着去核孔将卵裂球注入卵子的卵黄周隙中，即完成移植过程。
（3）融合。融和方法目前使用电融和法。电融和是将操作后的卵母细胞和卵裂球复合体放入电解质溶液中，在一定强度的电脉冲作用下，使卵裂球与卵子相互融合。在电击过程中，两者的接触要与电场方向垂直。
（4）激活。在胚胎核移植过程中，通常用一定强度的电脉冲作用卵母细胞，造成卵母细胞内外膜结构出现瞬时通道，胞质内的钙离子进入受体核区，激活细胞核，则恢复细胞周期，同时启动胚胎发育。
（5）重构胚的培养。重构胚可体外做短时间培养后，移植到受体内，也可以在中间受体或体外培养发育到桑葚胚或囊胚时，在进行冷冻保存或胚胎移植。
体细胞核移植的操作方法：和胚胎细胞克隆基本相同，主要差别在供体细胞的选择。体细胞克隆的核供体是体外培养传代的体细胞，根据Campell等人提出的方法，体细胞需经过血清饥恶，即细胞培养液中血清浓度由10％降至0.5％，继续培养5d左右，使细胞处于休止的G0期，再移植到去核卵母细胞的卵黄周隙中，经电融和激活后获得克隆胚胎，移植到受体后获得克隆后代。后来细胞不经血清饥恶，可以直接移入去核卵母细胞中生产克隆胚胎，并且已在小鼠和牛上获得成功。