单选题对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：A 是药物在血中的贮存形式B 加速药物的生物转化C 不易跨膜转运D 暂时失去药理活性E 延缓药物在体内的分布过程

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。

A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B.药物与血浆蛋白结合有竞争性

C.结合型药物是药物的储备形式

D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.对药物脂溶性强弱的描述

B.对药物蛋白结合率的描述

C.药物的乳汁/血浆比例

D.对药物乳汁浓度的描述

关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大

B、只有游离型的药物才有药理活性

C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官

D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是

A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B．结合型药物是药物的储备形式

C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

E．药物与血浆蛋白结合有可逆性

A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

对双胍类药物的描述错误的是

A、作用时间短

B、血浆蛋白结合率低

C、血浆蛋白结合率高

D、用于轻症糖尿病患者

E、尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病

A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

C、结合型药物利于组织分布

D、游离型药物才具有药理活性

E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。

A.药物与血浆蛋白结合有竞争性

B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性

C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态

D.结合型药物是药物的储备形式

药物和血浆蛋白结合的特点包括

A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用

C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D、药物与血浆蛋白结合有竞争性

E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

药物血浆蛋白质结合型的是