竞争性抑制剂与酶的结合是可逆的
竞争性抑制剂与酶结合后,底物仍能与酶的活性中心结合
竞争性抑制剂使酶蛋白变性失活
抑制剂与酶的活性中心结合并能转变成产物,故不改变最大反应速度
Km增大,Vmax降低
第1题:
关于可逆性抑制作用描述不正确的是( )。
A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合
B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大
C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变
D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合,Vmax变小,Km变小
E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
第2题:
A、抑制剂和底物结构相似
B、抑制剂与酶活性中心外必需基团结合
C、Km值增大
D、Vmax不变
E、磺胺药、代谢性抗癌药几乎都是竞争性抑制剂
答案 :B
第3题:
关于非竞争性抑制作用哪项正确?( )
A、Km↓、Vmax
B、抑制剂的结构与底物相似
C、Km↓、Vmax不变
D、抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
E、Km不变、Vmax增大
第4题:
关于酶的非竞争性抑制作用正确的是()
第5题:
第6题:
磺胺药对细菌中酶的作用是
A.激活作用
B.不可逆抑制作用
C.竞争性抑制作用
D.非竞争性抑制作用
E.反竞争性抑制作用
第7题:
下列关于酶的竞争性抑制作用的叙述哪些是正确的?
A.抑制剂的结构与底物的结构相似
B.增加底物浓度可减弱抑制剂的作用
C.对Vmax无影响
D.使Km值变小
第8题:
A.抑制剂的结构与底物相似
B.抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
C.Km↓、Vmax不变
D.Km↓、Vmax↓
E.增大[S]使抑制作用减弱
第9题:
第10题:
磺胺类药物的抑菌作用属于()